Diisocianato de hexametileno
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Diisocianato de hexametileno, Diisocianato de 1,6-hexametileno, 1,6-Diisocianato de hexametileno, 1,6-Diisocianatohexano, Hexametilen 1,6-diisocianato, Hexametilen diisocianato,
HDI| 1,6-Diisocianato de hexametileno | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| 1,6-Diisocianatohexano | ||
| General | ||
| Otros nombres |
Diisocianato de hexametileno, Diisocianato de 1,6-hexametileno, 1,6-Diisocianato de hexametileno, 1,6-Diisocianatohexano, Hexametilen 1,6-diisocianato, Hexametilen diisocianato, HDI | |
| Fórmula semidesarrollada | OCN-(CH2)6-NCO | |
| Fórmula molecular | C8H12N2O2 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 822-06-0[1] | |
| Número RTECS | MO174000 | |
| ChEBI | 53578 | |
| ChEMBL | CHEMBL1896533 | |
| ChemSpider | 12637 | |
| PubChem | 13192 | |
| UNII | 0I70A3I1UF | |
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Líquido incoloro | |
| Densidad | 1050 kg/m³; 105 g/cm³ | |
| Masa molar | 168,2 g/mol | |
| Punto de fusión | 206 K (−67 °C) | |
| Punto de ebullición | 528 K (255 °C) | |
| Viscosidad | 3 cP | |
| Propiedades químicas | ||
| Solubilidad en agua | Reacciona con el agua | |
| Solubilidad | dimetilformamida, tetrahidrofurano | |
| Peligrosidad | ||
| Punto de inflamabilidad | 408 K (135 °C) | |
| NFPA 704 |
1
2
2
COR
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| Temperatura de autoignición | 513 K (240 °C) | |
| Frases R | R23 R36/37/38 R42/43 | |
| Frases S | S26/S28/S38/S45 | |
| Riesgos | ||
| Más información | Exceptuando donde se diga algo distinto, todos los datos están dados bajo las condiciones del estado estándar (25 °C, 100 kPa). | |
| Compuestos relacionados | ||
| Diisocianatos | ||
| Derivados/Precursores | ||
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El diisocianato de hexametileno, o comúnmente abreviado como HDI (de Hexametilen diisocianato) es un diisocianato alifático (diisocianato por tener dos grupos isocianato, -NCO, y alifático por estar la cadena entre los dos grupos principales compuesta de metilenos). Junto con el diisocianato de isoforona (IPDI) son los principales diisocianatos alifáticos. Ellos dos, sin embargo, no suponen ni el 4% del mercado mundial de diisocianatos, el cual es liderado por el diisocianato de difenilmetano (MDI) y el diisocianato de tolueno (TDI) a fecha del año 2000.[2]
Los diisocianatos alifáticos como el HDI poseen sin embargo la ventaja de que sus respectivos poliuretanos no son degradados tan fácilmente por la luz solar (rayos ultravioleta) al no poseer instauraciones en sus estructuras, en comparación con el metilen difenilen diisocianto (MDI) o el toluen diisocianato (TDI). Es por ello que tanto el HDI como el IPDI se emplean en formulaciones de recubrimientos sobre la base de poliuretano, como barnices o pinturas.
La síntesis del HDI, como en el mayor casos de los diisocianatos, se realiza a partir de la fosgenación[2] de su correspondiente diamina (en este caso hexametilendiamina):
H2N-(CH2)6-NH2 + COCl2 → OCN-(CH2)6-NCO + 4 HCl
Una síntesis alternativa que evita el uso del altamente tóxico fosgeno es un proceso multietapa[3] en el cual mediante la reacción de la hexametilendiamina con urea y un alcohol se produce un alquil uretano que luego con temperatura se descompone en el diisocianato, liberándose el alcohol y amoniaco como productos secundarios. La reacción se simplifica de la siguiente manera:
H2N-(CH2)6-NH2 + 2 H2N-CO-NH2 → OCN-(CH2)6-NCO + 4NH3
Usos
El uso principal del HDI es en la producción de poliuretano para recubrimientos como pinturas o barnices, como por ejemplo para la superficie de pelotas de golf.[4] Además de su excelente resistencia a la degradación ultravioleta también presenta excelente resistencia a la abrasión.
Química
El HDI es una molécula simétrica y alifática y las reactividades de sus grupos -NCO son iguales. A su vez el HDI reacciona mucho más lentamente que el MDI pero más rápido que el IPDI. La variabilidad química es la misma que para otros isocianatos. Los poliuretanos basados en HDI son más cristalinos que los basados en MDI.[5]
