Etoacetazeno
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El análogo 5-acetilo del etonitazeno (etoacetazeno, 5-acetildesnitroetonitazeno) es un derivado del benzimidazol con efectos opioides, desarrollado inicialmente en la década de 1950 como parte de la investigación que dio lugar a compuestos más conocidos como el etonitazeno. Es un análogo del etonitazeno en el que el grupo 5-nitro (NO₂) se ha sustituido por un grupo acetilo (COCH₃).[1][2] Se describe como de potencia reducida, pero aún significativa, en comparación con el propio etonitazeno.[3] Este compuesto también se probó como parte de una serie de agonistas del receptor cannabinoide 2 y se observó actividad, aunque con una potencia relativamente baja de 960 nM en CB₂ y una actividad insignificante en CB₁.[4]
| Etoacetazeno | ||
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| Identificadores | ||
| Número CAS | 13406-60-5 | |
