FBLIM1

gen de la especie Homo sapiens From Wikipedia, the free encyclopedia

La proteína LIM 1 de unión a filamina (FBLIM1) es una proteína codificada en humanos por el gen FBLIM1.[1][2][3]

PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Símbolos FBLIM1 (HGNC: 24686) CAL; DKFZp434G171; FBLP-1; FBLP1; RP11-169K16.5
Datos rápidos Proteína LIM 1 de unión a filamina, Estructuras disponibles ...
Proteína LIM 1 de unión a filamina
Estructuras disponibles
PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Identificadores
Símbolos FBLIM1 (HGNC: 24686) CAL; DKFZp434G171; FBLP-1; FBLP1; RP11-169K16.5
Identificadores
externos
  • GeneCards: Gen FBLIM1
  • UniProt: FBLIM1
  • Locus Cr. 1 p36.21
    Ortólogos
    Especies
    Humano Ratón
    Entrez
    54751
    UniProt
    Q8WUP2 n/a
    RefSeq
    (ARNm)
    NP_001019386 n/a
    Cerrar

    Este gen codifica una proteína con un dominio de unión a filamina en el extremo N-terminal, un dominio central rico en prolina y múltiples dominios LIM en el extremo C-terminal. Esta proteína se localiza en las uniones entre células y podría unir estructuras de adhesión celular al citoesqueleto de actina. FBLIM1 podría estar implicada en el ensamblaje y estabilización de los filamentos de actina y probablemente juegue un papel en la modulación de la adhesión celular, la morfología celular y la motilidad. Esta proteína también se localiza en el núcleo celular pudiendo afectar a la diferenciación de los cardiomiocitos tras su unión con el factor de transcripción CSX/NKX2-5. Se han descrito diversas variantes transcripcionales de este gen, que codifican diferentes isoformas de la proteína.[3]

    Interacciones

    La proteína FBLIM1 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

    Referencias

    Enlaces externos

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