Fenantridina
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| Fenantridina | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| Fenantridina | ||
| General | ||
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | C13H9N | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | [229-87-8][1] | |
| ChEBI | 36421 | |
| ChEMBL | CHEMBL504941 | |
| ChemSpider | 8834 | |
| PubChem | 9189 | |
| UNII | 62QGS7CPS6 | |
| Propiedades físicas | ||
| Densidad | 1126 kg/m³; 1,126 g/cm³ | |
| Masa molar | 179,217 g/mol | |
| Punto de fusión | 107,4 °C (381 K) | |
| Punto de ebullición | 348,9 °C (622 K) | |
| Propiedades químicas | ||
| Acidez | 5.58 pKa | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La fenantridina es un compuesto heterocíclico de nitrógeno que puede ser descrito como un anillo de piridina fusionado con dos anillos de benceno en los enlaces b y d. También se puede considerar un derivado de reemplazo del carbono 9 del fenantreno por un nitrógeno de imina.[2] Es un polvo color blanco crema, ligeramente soluble en agua.[3]
La fenantridina se utiliza en estudios de ecotoxicidad. Es utilizada en investigaciones espectroscópicas rotacionales y búsquedas radioastronómicas. La fenantridina es la base de los colorantes fluorescentes que se unen al ADN mediante intercalación. Ejemplos de tales colorantes son el bromuro de etidio y el yoduro de propidio. La acridina es un isómero de fenantridina.




