Fensuximida
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| Fensuximida | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
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Nombre IUPAC 1-metil-3-fenilpirrolidina-2,5-diona
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| Identificadores | ||
| Número CAS | 86-34-0 | |
| Código ATC | N03AD02 | |
| Código ATCvet | No adjudicado | |
| PubChem | 6839 | |
| DrugBank | DB00832 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C11H11NO2 | |
| Peso mol. | 189.2105 g/mol | |
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CN1C(=O)CC(C1=O)C2=CC=CC=C2
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| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial | Milontin® | |
| Uso en lactancia | Restricción total del uso del fármaco. (en todos los países) | |
| Cat. embarazo | Evidencia de riesgo para el feto, aunque el beneficio potencial de su uso en embarazadas puede ser aceptable a pesar del riesgo probable solo en algunas situaciones. Queda a criterio del médico tratante. (EUA) | |
| Estado legal | Descontinuado en la mayoría de países (MEX) | |
| Vías de adm. | Vía oral | |
La Fensuximida fue la primera succinimida introducida para el manejo de las crisis de ausencia,[1] anteriormente Petit Mal.[2]
La Fensuximida es un polvo cristalino blanco a blanquecino. Es inodoro (o tiene un ligero olor). Ligeramente soluble en agua; soluble en alcohol; muy soluble en cloroformo. Debe almacenarse en contenedores herméticos.[3]
Usos
La fensuximida es un antiepiléptico del tipo de la succinimida con acciones similares a las de la etosuximida, pero menos efectiva.[3]
Modo de acción
El medicamento disminuye las transmisiones nerviosas en la parte del cerebro que controla los músculos.[4]
Metabolismo
La fensuximida se metaboliza rápidamente en un metabolito N-desmetilado llamado ácido 2-fenilsuccinámico.[1]
