GATA3
gen de la especie Homo sapiens
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La proteína GATA3 es un factor de transcripción codificado en humanos por el gen gata3.[1][2][3]
Símbolos
GATA3 (HGNC: 4172) HDR, MGC2346, MGC5199, MGC5445
| Proteína de unión GATA3 | ||||
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| Estructuras disponibles | ||||
| PDB | Buscar ortólogos: PDBe, RCSB | |||
| Identificadores | ||||
| Símbolos | GATA3 (HGNC: 4172) HDR, MGC2346, MGC5199, MGC5445 | |||
| Identificadores externos |
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| Locus | Cr. 10 p14 | |||
| Patrón de expresión de ARNm | ||||
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| Más información | ||||
| Ortólogos | ||||
| Especies |
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| Entrez |
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| Ensembl |
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| UniProt |
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| RefSeq (ARNm) |
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| RefSeq (proteína) NCBI |
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| Ubicación (UCSC) |
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| PubMed (Búsqueda) |
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GATA3 pertenece a la familia de factores de transcripción GATA. Esta proteína contiene dos dedos de zinc tipo GATA y juega un importante papel como regulador del desarrollo de linfocitos T, así como en procesos relacionados con el endotelio. GATA3 ha demostrado ser capaz de promover la secreción de IL-4, IL-5 e IL-3 en linfocitos T CD4+ Th2.
Importancia clínica
Defectos en este gen causan hipoparatiroidismo con sordera sensorineural y displasia renal.[4]


