LMO1

gen de la especie Homo sapiens From Wikipedia, the free encyclopedia


El dominio LIM solamente 1 (Rhombotina 1) es una proteína codificada en humanos por el gen LMO1.[1][2][3]

PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Símbolos LMO1 (HGNC: 6641) MGC116692, RBTN1, RHOM1, TTG1
Datos rápidos Estructuras disponibles, PDB ...
LMO1
Estructuras disponibles
PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Identificadores
Símbolos LMO1 (HGNC: 6641) MGC116692, RBTN1, RHOM1, TTG1
Identificadores
externos
  • GeneCards: Gen LMO1
  • UniProt: LMO1
  • Locus Cr. 11 p15.4
    Patrón de expresión de ARNm
    ancho=250px
    Más información
    Ortólogos
    Especies
    Humano Ratón
    Entrez
    4004 109594
    Ensembl
    Véase HS Véase MM
    UniProt
    P25800 Q924W9
    RefSeq
    (ARNm)
    NM_001270428 NM_057173
    RefSeq
    (proteína) NCBI
    NP_001257357 NP_476514
    Ubicación (UCSC)
    Cr. 11:
    8.25 – 8.29 Mb
    Cr. 7:
    109.14 – 109.17 Mb
    PubMed (Búsqueda)


    Información relacionada
    Articulos relacionados Publicaciones sobre LMO1 en Google académico,Publicaciones sobre LMO1 en PubMed
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    El gen LMO1 codifica un factor de transcripción rico en cisteínas y con dos dominios LIM. Se localiza en una región del cromosoma 11 susceptible de sufrir traslocaciones. De hecho, es una gen que aparece mutado y eliminado en algunos tipos de leucemia de linfocitos T, aunque más raramente que otro gen de la misma familia, LMO2, mucho más común en este tipo de leucemias.[3]

    Interacciones

    La proteína LMO1 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

    Significación clínica

    Existen 93 enfermedades descritas que coinciden con LMO1[8] (p.e.: el neuroblastoma)[9]


    Referencias

    Enlaces externos

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