LMO1
gen de la especie Homo sapiens
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El dominio LIM solamente 1 (Rhombotina 1) es una proteína codificada en humanos por el gen LMO1.[1][2][3]
Símbolos
LMO1 (HGNC: 6641) MGC116692, RBTN1, RHOM1, TTG1
| LMO1 | ||||
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| Estructuras disponibles | ||||
| PDB | Buscar ortólogos: PDBe, RCSB | |||
| Identificadores | ||||
| Símbolos | LMO1 (HGNC: 6641) MGC116692, RBTN1, RHOM1, TTG1 | |||
| Identificadores externos |
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| Locus | Cr. 11 p15.4 | |||
| Patrón de expresión de ARNm | ||||
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| Más información | ||||
| Ortólogos | ||||
| Especies |
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| Entrez |
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| Ensembl |
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| UniProt |
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| RefSeq (ARNm) |
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| RefSeq (proteína) NCBI |
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| Ubicación (UCSC) |
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| PubMed (Búsqueda) |
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| Información relacionada | ||||
| Articulos relacionados | , | |||
El gen LMO1 codifica un factor de transcripción rico en cisteínas y con dos dominios LIM. Se localiza en una región del cromosoma 11 susceptible de sufrir traslocaciones. De hecho, es una gen que aparece mutado y eliminado en algunos tipos de leucemia de linfocitos T, aunque más raramente que otro gen de la misma familia, LMO2, mucho más común en este tipo de leucemias.[3]
Interacciones
Significación clínica
Existen 93 enfermedades descritas que coinciden con LMO1[8] (p.e.: el neuroblastoma)[9]
