Haplogrupo A (ADNmt)

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En genética humana, el Haplogrupo A es un haplogrupo mitocondrial típico del Asia Oriental y de los pueblos nativos americanos, en especial de América del Norte.

En amarillo, zonas de predominio del Haplogrupo "A".

Se originó en Asia hace unos 30 000 a 50 000 años. Desciende del macrohaplogrupo N y sus marcadores genéticos son 152, 235, 663, 1736, 4248, 4824, 8794, 16290 y 16319.

Origen

Se estima que el Haplogroup A surgió en Asia hace 30 000 a 50 000 años. Su haplogrupo ancestral era el haplogrupo N. Sin embargo, la diversidad existente de genomas mitocondriales que pertenecen al haplogrupo A es baja en relación con el grado de divergencia de sus exogrupos más cercanos en el haplogrupo N, lo que sugiere que los miembros existentes del haplogrupo A podrían descender de una población que emergió de un cuello de botella en Siberia hace aproximadamente 20 000 a 40 000 años.[1]

El haplogrupo A predomina entre los nativos de Norteamérica septentrional, registra su mayor población en Asia Oriental y la mayor diversidad en Siberia Oriental; por lo que es difícil precisar su origen. Tal vez pudo llegar hasta Siberia desde el Extremo Oriente, tomando en cuenta su gran dispersión allí; o bien llegó desde Asia Central.[2][3]

Distribución

En Asia

  • Asia Oriental: ampliamente distribuido. China tiene aproximadamente un 6% de la población, con la frecuencia más alta en Wuhan con 17%;[4] le siguen Shanghái 12%, Tíbet 11%, Manchuria 10% y Yunnan 7 a 16%. Fuera de China encontramos en Corea 8%,[5] Japón con 7%, Hong Kong 5% y Mongolia 4 a 13%. En Taiwán 6%, pero no se presenta en los aborígenes (austronesios).

En América

Personajes famosos

Subclados

A1

A1 o A5 (8563 y 11536): se encuentra en Eurasia Oriental.

  • A1a: encontrado en Corea y Japón
  • A1b o A6 o A5b: extendido en Asia Oriental, Asia Central y Siberia. En China sobresale Yunnan.
  • A1c

A-152

  • A3 (2857, 8962, 9711): encontrado en Japón.[5]
  • A4 o pre-A2 o A2'A6 o A2 (16362): extendido en todo Eurasia Oriental y América.
    • A4*: Asia Oriental, Tíbet, subcontinente Indio y Sudeste de Asia.
    • A4b (12720): en buriatos, evenkis y en Mansi.[6]
    • A2 (o A2a) (16111): típico de los pueblos indígenas americanos y de nativos del Lejano Oriente siberiano, especialmente en chukchis y esquimales.
      • A2a: en esquimales, chukchis y esquimo-siberianos.[6] Presente en los apache (na-dené).[16]
        • A2a1 (16192)
        • A2a2 (9301): en esquimales.
      • A2b: en esquimales, chukchis, esquimo-siberianos y koriakis.[6]
      • A2+64: en nativos americanos.[18]
        • A2c: Norteamérica.
        • A2d: México.
        • A2e: Norteamérica.
        • A2f: Norteamérica.
        • A2g: México.
        • A2h: en Norteamérica y en los kogui (Colombia).
        • A2k: en los wayúu (Sudamérica).
        • A2i: en EE. UU., Canadá.
        • A2p: en Norteamérica. En cayapas (Ecuador).
        • A2q: en Norteamérica.
        • A2r: en mixtecas (México) y Guatemala.
        • A2aa (16239A 16266) se encuentra en poblaciones Tupi [19]
        • A2ab (6216 14476 16291) presente en poblaciones Tupi [19]
        • A2ac: en Colombia (emberá, guambiano, muisca).[20][21][22]
        • A2ad: en Panamá, Colombia, República Dominicana y El Salvador.[22]
        • A2 + 5147-8176-9135 (A2ax sensu[23])
        • A2 + 152-7049 (A2ay sensu[23]): subhaplogrupo caracterizado por las variantes diagnósticas 64-152-7049.[23] Las posiciones diagnósticas de la región de control de A2ay se han encontrado en publicaciones de secuencias parciales: A2+152–16192 se ha descripto en siete muestras modernas de las ciudades argentinas Córdoba y Buenos Aires, en cinco muestras de las regiones centro-sur de Chile de Biobío, Araucanía y Los Lagos, [24] y en un mapuche argentino.[25] Mientras que A2+16192 (A2ay1 sensu[23]) está presente en secuencias de la Región Hipervariable I (HVI) de muestras antiguas del norte de Patagonia[26] y de la provincia de Córdoba [27][28]
        • A2 + 9899 (A2az sensu[23])
          • A2 + 9899-7702 (A2az1 sensu[23])
        • A2 + 150: La definición de este clado se sustenta en que la transición en la posición 150 ha sido interpretada como señal de ancestría compartida dentro del haplogrupo A2.[29] La secuenciación de mitogenomas completos en el año 2021 permitió corroborar la monofilia del clado definido por esta mutación, aunque se definieron dos ramas internas: A2bb definida por las transiciones en las posiciones 150 y 3504; y A2bc definida por las transiciones en las posiciones 150 y 9039.[23] Ambos subclados presentan gran frecuencia en el centro de Argentina, y se han descripto también en muestras antiguas.
          • A2 + 3504 (A2bb sensu[23])
            • A2 + 3504-16172 (A2bb1 sensu[23])
            • A2 + 3504-195-9084 (A2bb2 sensu[23])
          • A2 + 9039 (A2bc sensu[23])
        • A2 + 16294 (A2bd sensu[23])
      • A2 + 59C-64T-152C-297G-3535C-12618A-15929G-15930A-16111C@-16126C-16278T (A2be sensu[30])
      • A2 + 4616T-16051G (A2bf sensu[30]). Basándose en la presencia de la mutación diagnóstica en la región control (16051G), este clado ha sido identificado en gran frecuencia en la región del Chaco argentino [31]
      • (6527): en los dogrib (na-dené).[18]
    • A6: en China.[32]
  • A7 (146, 8413, 10172): en Japón.[5]
  • A9 o A5 (6950, 7228, 8340): en Japón.[5]
  • A11: propio de China.[32]

A8

A8 (16242) es raro y está en algunos pueblos mongoles de Siberia.

A10

Encontrado en Canadá y Rusia.[32]

Véase también

Haplogrupos de ADN mitocondrial humano

  Eva mitocondrial (L)    
L0 L1–6  
L1 L2   L3     L4 L5 L6
M N  
CZ D E G Q   A I O R   S W X Y
C Z B F R0   R2'JT     P   U
HV JT K
H V J T

Referencias

Enlaces externos

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