Ku80

Ku80 es una proteína codificada en humanos por el gen XRCC5.^[1] Ku80, junto con Ku70, conforman un heterodímero denominado proteína Ku, que se une a los extremos de la doble hebra de ADN que ha sufrido un corte, y es necesaria para el proceso de recombinación no homóloga durante la reparación del ADN. También es necesaria en el proceso de recombinación V(D)J, que logra incrementar la diversidad antigénica en el sistema inmune de mamíferos utilizando el proceso de recombinación no homóloga.

PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB

Lista de códigos PDB

1jeq

Símbolos XRCC5 (HGNC: 12833) FLJ39089; KARP-1; KARP1; KU80; KUB2; Ku86; NFIV

Identificadores
externos

OMIM: 194364
EBI: XRCC5

GeneCards: Gen XRCC5

UniProt: XRCC5

Locus Cr. 2 q35

Datos rápidos Estructuras disponibles, PDB ...

Ku80

Estructura tridimensional de la proteína Ku80.

Estructuras disponibles

PDB

Buscar ortólogos: PDBe, RCSB

Lista de códigos PDB

1jeq

Identificadores

Símbolos

XRCC5 (HGNC: 12833) FLJ39089; KARP-1; KARP1; KU80; KUB2; Ku86; NFIV

Identificadores
externos

OMIM: 194364
EBI: XRCC5

GeneCards: Gen XRCC5

UniProt: XRCC5

Locus

Cr. 2 q35

Ontología génica


Referencias: AmiGO / QuickGO

Ortólogos

Especies

Humano

Ratón

Entrez

7520

UniProt

P13010

n/a

RefSeq
(ARNm)

NP_066964

n/a

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Articulos relacionados

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Además de su papel en el proceso de recombinación no homóloga, Ku también es requerida para el mantenimiento del tamaño del telómero y el silenciamiento de genes subteloméricos.^[2]

Ku fue identificada originalmente en pacientes con lupus eritematoso sistémico, en los cuales, tras ser sometidos a análisis, se encontraron elevados niveles de auto-anticuerpos contra esta proteína.^[1]

Históricamente, Ku80 ha sido referido bajo diversos nombres, tal y como se muestra a continuación:

Lupus Ku autoantigen protein p80.
ATP-dependent DNA helicase 2 subunit 2.
X-ray repair complementing defective repair in Chinese hamster cells 5.
X-ray repair cross-complementing 5 (XRCC5).

Importancia clínica

Diversos estudios han descrito un raro polimorfismo de tipo microsatélite en este gen que ha sido asociado con cáncer en pacientes que sufren radiosensibilidad.^[3]

Significación clínica

Existen 281enfermedades descritas que coinciden con Ku80^[4]

Interacciones

La proteína Ku80 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

NCOA6^[5]^[6]
GCN5L2^[7]
Ku70^[8]^[7]^[9]^[10]^[11]
WRN^[12]^[13]
Tirosina quinasa 2^[14]
DNA-PKcs^[15]^[16]^[8]
TERF2IP^[17]
Transcriptasa reversa telomérica^[18]
POU2F1^[19]^[16]
PCNA^[16]^[20]^[21]

Véase también

Referencias

[1]
«Entrez Gene: XRCC6 X-ray repair complementing defective repair in Chinese hamster cells 6 (Ku autoantigen, 70kDa)».
[2]
Boulton SJ, Jackson SP (marzo de 1998). «Components of the Ku-dependent non-homologous end-joining pathway are involved in telomeric length maintenance and telomeric silencing». EMBO J. 17 (6): 1819-28. PMC 1170529. PMID 9501103. doi:10.1093/emboj/17.6.1819.
[3]
«Entrez Gene: XRCC5 X-ray repair complementing defective repair in Chinese hamster cells 5 (double-strand-break rejoining; Ku autoantigen, 80kDa)».
[4]
«MalaCards». Consultado el 14 de febrero de 2026.
[5]
Ko, L; Cardona G R, Chin W W (mayo. de 2000). «Thyroid hormone receptor-binding protein, an LXXLL motif-containing protein, functions as a general coactivator». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (UNITED STATES) 97 (11): 6212-7. ISSN 0027-8424. PMID 10823961.
[6]
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[7]
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[8]
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[9]
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[10]
Singleton, B K; Torres-Arzayus M I, Rottinghaus S T, Taccioli G E, Jeggo P A (mayo. de 1999). «The C terminus of Ku80 activates the DNA-dependent protein kinase catalytic subunit». Mol. Cell. Biol. (UNITED STATES) 19 (5): 3267-77. ISSN 0270-7306. PMID 10207052.
[11]
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[12]
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[13]
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[14]
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[15]
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[19]
Schild-Poulter, C; Pope L, Giffin W, Kochan J C, Ngsee J K, Traykova-Andonova M, Haché R J (mayo. de 2001). «The binding of Ku antigen to homeodomain proteins promotes their phosphorylation by DNA-dependent protein kinase». J. Biol. Chem. (United States) 276 (20): 16848-56. ISSN 0021-9258. PMID 11279128. doi:10.1074/jbc.M100768200.
[20]
Ohta, Satoshi; Shiomi Yasushi, Sugimoto Katsunori, Obuse Chikashi, Tsurimoto Toshiki (Oct. de 2002). «A proteomics approach to identify proliferating cell nuclear antigen (PCNA)-binding proteins in human cell lysates. Identification of the human CHL12/RFCs2-5 complex as a novel PCNA-binding protein». J. Biol. Chem. (United States) 277 (43): 40362-7. ISSN 0021-9258. PMID 12171929. doi:10.1074/jbc.M206194200.
[21]
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Importancia clínica

Interacciones

Véase también

Referencias

Enlaces externos

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