MORF4L1
gen de la especie Homo sapiens
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La proteína 1 del tipo factor 4 de mortalidad (MORF4L1) es una proteína codificada en humanos por el gen MORF4L1.[1][2][3]
PDB
Lista de códigos PDB
2aql
Símbolos
MORF4L1 (HGNC: 16989) Eaf3; FWP006; HsT17725; MGC10631; MORFRG15; MRG15; S863-6
| Proteína 1 del tipo factor 4 de mortalidad | ||||
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Estructura tridimensional de la proteína MORF4L1. | ||||
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Lista de códigos PDB 2aql
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| Identificadores | ||||
| Símbolos | MORF4L1 (HGNC: 16989) Eaf3; FWP006; HsT17725; MGC10631; MORFRG15; MRG15; S863-6 | |||
| Identificadores externos |
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| Ortólogos | ||||
| Especies |
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| Entrez |
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| RefSeq (ARNm) |
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| Información relacionada | ||||
| Articulos relacionados | , | |||
Función
Habilita la actividad de unión a la cromatina. Participa en la reparación de roturas de doble cadena mediante recombinación homóloga; en la regulación positiva de la reparación de roturas de doble cadena mediante recombinación homóloga; y en la regulación del ciclo celular. Se encuentra en la proteína speck nuclear. Forma parte del complejo de la histona acetiltransferasa NuA4; del complejo de tipo Sin3; y del nucleosoma.[4]
Interacciones
Significación clínica
Existen 53 enfermedades descritas que coinciden con MORF4L1[7]
