MRFAP1
gen de la especie Homo sapiens
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La proteína 1 asociada a la familia MORF4 (MRFAP1) es una proteína codificada en humanos por el gen MRFAP1.[1][2]
Símbolos
MRFAP1 (HGNC: 24549) PAM14; PGR1
Función
Este gen codifica una proteína intracelular que interactúa con miembros de la familia MORF4/MRG (factor de mortalidad en el cromosoma 4/gen relacionado con MORF4) y el supresor tumoral Rb (proteína del retinoblastoma). La proteína podría desempeñar un papel en la senescencia, el crecimiento celular y la inmortalización. El empalme alternativo da lugar a múltiples variantes de transcripción.[3]
Interacciones
Significación clínica
Existen 12 enfermedades descritas que coinciden con MRFAP1[6]
