MSX1

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1ig7
Msh homeobox 1

Estructura tridimensional de la proteína MSX1.
Estructuras disponibles
PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Lista de códigos PDB
1ig7
Identificadores
Símbolos MSX1 (HGNC: 7391) HOX7; HYD1
Identificadores
externos
  • GeneCards: Gen MSX1
  • UniProt: MSX1
  • Locus Cr. 4 p16.2
    Patrón de expresión de ARNm
    ancho=250px
    Más información
    Ortólogos
    Especies
    Humano Ratón
    Entrez
    4487 17701
    Ensembl
    Véase HS Véase MM
    UniProt
    P28360 P13297
    RefSeq
    (ARNm)
    NM_002448 NM_010835
    RefSeq
    (proteína) NCBI
    NP_002439 NP_034965
    Ubicación (UCSC)
    Cr. 4:
    4.86 – 4.87 Mb
    Cr. 5:
    37.82 – 37.82 Mb
    PubMed (Búsqueda)


    Información relacionada
    Articulos relacionados Publicaciones sobre MSX1 en Google académico,Publicaciones sobre MSX1 en PubMed


    Msh homeobox 1, también conocida como MSX1, es una proteína codificada en humanos por el gen msx1.[1][2]

    Esta proteína pertenece a la familia de genes homeóticos de segmentación muscular, y actúa como un represor transcripcional durante el proceso de embriogénesis por medio de interacciones con componentes del complejo de transcripción y con otras homeoproteínas. También podría tener un papel en la formación del patrón límbico, en el desarrollo craneofacial, especialmente en la odontogénesis, y en la inhibición del crecimiento de tumores. Se han asociado mutaciones en este gen, inicialmente conocido como homeobox 7, con labio leporino no sindrómico con o sin paladar hendido,[3][4][5] síndrome de Witkop, síndrome de Wolf-Hirschhorn e hipodontia autosómica dominante.[6]

    Interacciones

    Referencias

    Enlaces externos

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