Mary Brunkow
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| Mary Brunkow | ||
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| Información personal | ||
| Nombre en inglés | Mary Elizabeth Brunkow | |
| Nacimiento | 1961 | |
| Nacionalidad | Estadounidense | |
| Educación | ||
| Educación | doctor en Filosofía | |
| Educada en | ||
| Tesis doctoral | Expression and function of the H19 gene in transgenic mice (1991) | |
| Supervisor doctoral | Shirley M. Tilghman | |
| Información profesional | ||
| Ocupación | Bióloga molecular e inmunóloga | |
| Área | Inmunología, biología molecular y genética | |
| Empleador |
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| Distinciones | ||
Mary Elizabeth Brunkow (1961-) es una bióloga molecular e inmunóloga estadounidense. Es conocida por identificar el gen, posteriormente denominado FOXP3, como causante del fenotipo de una cepa de ratones especialmente susceptibles a sufrir enfermedades autoinmunes, un hallazgo que se convirtió en fundamental para la biología moderna de las células T reguladoras. En 2025, le fue otorgado el Premio Nobel de Medicina, junto con sus colegas Fred Ramsdell y Shimon Sakaguchi, por sus descubrimientos sobre la tolerancia inmunitaria periférica.[1]
Mary Brunkow nació en 1961. Recibió su licenciatura en biología molecular y celular por la Universidad de Washington[2] y su maestría y doctorado en biología molecular por la Universidad de Princeton[2] en 1991, donde su directora fue Shirley M. Tilghman.[3]
Investigación
Es coautora de un artículo de 2001 en Nature Genetics que identificó el gen scurfy, inicialmente llamado scurfin y posteriormente conocido como FOXP3, vinculando su alteración con un trastorno linfoproliferativo fatal en ratones.[4][5]
También contribuyó a la genética ósea humana como coautora de un artículo publicado en 2001 en el American Journal of Human Genetics que mostraba las causas de la esclerosteosis y caracterizaba a la esclerostina como un regulador de la homeostasis ósea.[6]
