NFKB1
proteína de la especie Homo sapiens
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La subunidad p105 del factor nuclear NF-kappa-B (NFKB1) es una proteína codificada en humanos por el gen NFKB1.[1]
| Subunidad p105 del factor nuclear NF-kappa-B | ||||
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Estructura tridimensional de la proteína NFKB1. | ||||
| Estructuras disponibles | ||||
| PDB |
Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Lista de códigos PDB 1bfs
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| Identificadores | ||||
| Símbolos | NFKB1 (HGNC: 7794) DKFZp686C01211; EBP-1; KBF1; MGC54151; NF-kappa-B; NFKB-p105; NFKB-p50 | |||
| Identificadores externos |
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| Locus | Cr. 4 q24 | |||
| Ortólogos | ||||
| Especies |
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| Entrez |
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| UniProt |
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| RefSeq (ARNm) |
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| Información relacionada | ||||
| Articulos relacionados | , | |||
Este gen codifica una proteína de 105 kDa que puede sufrir procesamiento co-traduccional el proteasoma 26S para generar una proteína de 50 kDa. La proteína de 105 kDa es un inhibidor Rel específico de transcripción y la de 50 kDa es una subunidad de unión a ADN del complejo proteico NF-κB. NF-κB es un factor de transcripción que es activado por diversos estímulos intra- y extracelulares, tales como citoquinas, radicales libres de oxígeno, radiación UV y productos bacterianos y virales. El complejo NF-κB activado es traslocado al núcleo celular y estimula la expresión de genes implicados en una amplia variedad de procesos biológicos; en torno a 200 genes conocidos son dianas de NF-κB en varios tipos de células diferentes, bajo condiciones específicas. Una activación inapropiada de NF-κB se ha asociado con un cierto número de enfermedades inflamatorias, mientras que una inhibición persistente de NF-κB conduce a un desarrollo incorrecto de células del sistema inmune o un retraso en el crecimiento celular.[2]
Significación clínica
Existen 736 enfermedades descritas que coinciden con NFKB1[3]