La proteína de interacción con receptores nucleares 1 (NRIP1) es una proteína que es codificada en humanos por el gennrip1.[1][2]
NRIP1 es una proteína nuclear que interacciona específicamente con el dominio de activación AF2 dependiente de hormona de receptores nucleares. También es conocida como RIP140. Esta proteína modula la actividad transcripcional del receptor de estrógeno.[3] Estudios llevados a cabo en ratones knockout para el gen nrip1 demostró que los ratones se quedaban delgados incluso siendo alimentados con una dieta rica. NRIP1 forma parte del proceso por el cual un tumor puede causar caquexia.[4][5] Parece ser que el principal papel de NRIP1 se encuentra en el tejido adiposo bloqueando la expresión de aquellos genes implicados en la disipación de energía y en el desacople mitocondrial, como pueden ser los que codifican la proteína desacopladora 1 y la carnitina palmitoiltransferasa 1b.[6]
La proteína NRIP1 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:
↑Katsanis N, Ives JH, Groet J, Nizetic D, Fisher EM (Apr de 1998). «Localisation of receptor interacting protein 140 (RIP140) within 100 kb of D21S13 on 21q11, a gene-poor region of the human genome». Hum Genet102 (2): 221-3. PMID9521594.
↑Diaz MB, Krones-Herzig A, Metzger D, Ziegler A, Vegiopoulos A, Klingenspor M, Müller-Decker K, Herzig S (abril de 2008). «Nuclear receptor cofactor receptor interacting protein 140 controls hepatic triglyceride metabolism during wasting in mice». Hepatology48 (3): 782-791. PMID18712775. doi:10.1002/hep.22383.
↑Hu, Xinli; Chen Yixin, Farooqui Mariya, Thomas Mary C, Chiang Cheng-Ming, Wei Li-Na (Jan. de 2004). «Suppressive effect of receptor-interacting protein 140 on coregulator binding to retinoic acid receptor complexes, histone-modifying enzyme activity, and gene activation». J. Biol. Chem. (United States) 279 (1): 319-25. ISSN0021-9258. PMID14581481. doi:10.1074/jbc.M307621200.La referencia utiliza el parámetro obsoleto |coautores= (ayuda)
12Farooqui, Mariya; Franco Peter J, Thompson Jim, Kagechika Hiroyuki, Chandraratna Roshantha A S, Banaszak Len, Wei Li-Na (Feb. de 2003). «Effects of retinoid ligands on RIP140: molecular interaction with retinoid receptors and biological activity». Biochemistry (United States) 42 (4): 971-9. ISSN0006-2960. PMID12549917. doi:10.1021/bi020497k.La referencia utiliza el parámetro obsoleto |coautores= (ayuda)
123L'Horset, F; Dauvois S, Heery D M, Cavaillès V, Parker M G (Nov. de 1996). «RIP-140 interacts with multiple nuclear receptors by means of two distinct sites». Mol. Cell. Biol. (UNITED STATES) 16 (11): 6029-36. ISSN0270-7306. PMID8887632.La referencia utiliza el parámetro obsoleto |coautores= (ayuda)
12Zilliacus, J; Holter E, Wakui H, Tazawa H, Treuter E, Gustafsson J A (Apr. de 2001). «Regulation of glucocorticoid receptor activity by 14--3-3-dependent intracellular relocalization of the corepressor RIP140». Mol. Endocrinol. (United States) 15 (4): 501-11. ISSN0888-8809. PMID11266503.La referencia utiliza el parámetro obsoleto |coautores= (ayuda)
↑Tazawa, Hiroshi; Osman Waffa, Shoji Yutaka, Treuter Eckardt, Gustafsson Jan-Ake, Zilliacus Johanna (Jun. de 2003). «Regulation of subnuclear localization is associated with a mechanism for nuclear receptor corepression by RIP140». Mol. Cell. Biol. (United States) 23 (12): 4187-98. ISSN0270-7306. PMID12773562.La referencia utiliza el parámetro obsoleto |coautores= (ayuda)
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↑Rual, Jean-François; Venkatesan Kavitha, Hao Tong, Hirozane-Kishikawa Tomoko, Dricot Amélie, Li Ning, Berriz Gabriel F, Gibbons Francis D, Dreze Matija, Ayivi-Guedehoussou Nono, Klitgord Niels, Simon Christophe, Boxem Mike, Milstein Stuart, Rosenberg Jennifer, Goldberg Debra S, Zhang Lan V, Wong Sharyl L, Franklin Giovanni, Li Siming, Albala Joanna S, Lim Janghoo, Fraughton Carlene, Llamosas Estelle, Cevik Sebiha, Bex Camille, Lamesch Philippe, Sikorski Robert S, Vandenhaute Jean, Zoghbi Huda Y, Smolyar Alex, Bosak Stephanie, Sequerra Reynaldo, Doucette-Stamm Lynn, Cusick Michael E, Hill David E, Roth Frederick P, Vidal Marc (Oct. de 2005). «Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network». Nature (England) 437 (7062): 1173-8. PMID16189514. doi:10.1038/nature04209.La referencia utiliza el parámetro obsoleto |coautores= (ayuda)
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↑Mellgren, Gunnar; Børud Bente, Hoang Tuyen, Yri Olav Erich, Fladeby Cathrine, Lien Ernst Asbjørn, Lund Johan (mayo. de 2003). «Characterization of receptor-interacting protein RIP140 in the regulation of SF-1 responsive target genes». Mol. Cell. Endocrinol. (Ireland) 203 (1-2): 91-103. ISSN0303-7207. PMID12782406.La referencia utiliza el parámetro obsoleto |coautores= (ayuda)
12Sugawara, T; Abe S; Sakuragi N; Fujimoto Y; Nomura E; Fujieda K; Saito M; Fujimoto S (Aug. de 2001). «RIP 140 modulates transcription of the steroidogenic acute regulatory protein gene through interactions with both SF-1 and DAX-1». Endocrinology (United States) 142 (8): 3570-7. ISSN0013-7227. PMID11459805.
↑Perissi, Valentina; Scafoglio Claudio, Zhang Jie, Ohgi Kenneth A, Rose David W, Glass Christopher K, Rosenfeld Michael G (Mar. de 2008). «TBL1 and TBLR1 phosphorylation on regulated gene promoters overcomes dual CtBP and NCoR/SMRT transcriptional repression checkpoints». Mol. Cell (United States) 29 (6): 755-66. PMID18374649. doi:10.1016/j.molcel.2008.01.020.La referencia utiliza el parámetro obsoleto |coautores= (ayuda)
