PSEN1

gen de la especie Homo sapiens From Wikipedia, the free encyclopedia

PSEN1 o presenilina-1, es una proteína transmembranal que en la especia humana está codificada por el gen PSEN1 situado en el cromosoma 14. La preselina-1 es una subunidad de la enzima gamma secretasa, tiene la función de facilitar la proteólisis de numerosa proteínas en la célula. Dentro de la familia de las presenilinas, se han descrito dos variantes: la presenilina 1 o PSEN1 y la presenilina 2 o PSEN2.[5][6][7][8]

Datos rápidos Estructuras disponibles, PDB ...
PSEN1
Estructuras disponibles
PDBBúsqueda ortóloga: PDBe RCSB
Identificadores
Alias PSEN1, Psen1, Ad3h, PS-1, PS1, S182, AD3, FAD, presenilin 1, ACNINV3
IDs externos OMIM: 104311 MGI: 1202717 HomoloGene: 7186 GeneCards: PSEN1
Enfermedades genéticamente relacionadas
Alzheimer disease 3, dilated cardiomyopathy 1U, enfermedad de Pick[1]
Targeted by Drug
semagacestat[2]
Patrón de la expressión del ARN


Más referencias a datos de expressión
Ortólogos
Especies Humano Ratón
Entrez
Ensembl
UniProt
SeqRef (ARNm)

NM_000021
NM_007318
NM_007319

NM_008943
NM_001362271

SeqRef (proteina)

NP_000012
NP_015557

NP_001349200

Localización (UCSC) n/a n/a
Búsqueda en PubMed [3] [4]
Wikidata
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PSEN1 y enfermedad de Alzheimer

La presenilina 1 juega un importante papel en la degradación de la proteína precursora amiloidea (APP). La APP es el precursor del β-amiloide, un péptido de 42 aminoácidos, que es el principal componente de las placas amiloideas presentes en el tejido cerebral de pacientes que sufren la enfermedad de Alzheimer.[9]

Las mutaciones en el gen de la presenilina 1, son la causa de algunos de los casos de enfermedad de Alzheimer hereditaria de inicio precoz. Sin embargo hay que tener en cuenta que este tipo de enfermedad de Alzheimer, corresponde a menos del 1% del total de pacientes afectos de la enfermedad.

Referencias

Enlaces externos

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