Prehniteno
compuesto químico
From Wikipedia, the free encyclopedia
El prehniteno o 1,2,3,4-tetrametilbenceno es un compuesto orgánico con la fórmula C6H2(CH3)4, clasificado como un hidrocarburo aromático. Es un líquido incoloro inflamable, casi insoluble en agua pero soluble en disolventes orgánicos. Se produce de forma natural en el alquitrán de hulla. El prehniteno es uno de los tres isómeros del tetrametilbenceno, los otros dos son el isodureno (1,2,3,5-tetrametilbenceno) y el dureno (1,2,4,5-tetrametilbenceno).[2] Es un derivado del benceno que se oxida con relativa facilidad, con E 1/2 de 2,0 V frente a NHE. [3]
| Prehniteno | ||
|---|---|---|
|
| ||
| Nombre IUPAC | ||
| 1,2,3,4-Tetrametilbenceno | ||
| General | ||
| Fórmula molecular | C10H14 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 488-23-3[1] | |
| ChEBI | CHEBI:38997 | |
| ChEMBL | CHEMBL1797278 | |
| ChemSpider | 9844 | |
| PubChem | 10263 | |
| UNII | 96WT7D2WXJ | |
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Líquido incoloro | |
| Densidad | 904 kg/m³; 0,904 g/cm³ | |
| Masa molar | 134,22 g/mol | |
| Punto de fusión | −6,2 °C (267 K) | |
| Punto de ebullición | 205 °C (478 K) | |
| Peligrosidad | ||
| SGA |
 | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Producción
Industrialmente, el prehniteno se puede aislar de la fracción reformada de las refinerías de petróleo. También puede producirse por metilación de tolueno, xilenos y los trimetilbencenos hemimeliteno y pseudocumeno.[2]
