RPS6KA3

gen de la especie Homo sapiens From Wikipedia, the free encyclopedia

La proteína cinasa S6 ribosomal alfa 3 (RPS6KA3) es una enzima codificada en humanos por el gen HGNC RPS6KA3 .[1][2][3] Le corresponde la actividad enzimática EC 1.7.11.1.

PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Símbolos RPS6KA3 (HGNC: 10432) RSK, CLS, HU-3, ISPK-1, MAPKAPK1B, MRX19, RSK2, S6K-alpha3, p90-RSK2, pp90RSK2
Datos rápidos Proteína cinasa S6 ribosomal alfa 3, Estructuras disponibles ...
Proteína cinasa S6 ribosomal alfa 3
Estructuras disponibles
PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Identificadores
Símbolos RPS6KA3 (HGNC: 10432) RSK, CLS, HU-3, ISPK-1, MAPKAPK1B, MRX19, RSK2, S6K-alpha3, p90-RSK2, pp90RSK2
Identificadores
externos
  • GeneCards: Gen RPS6KA3
  • UniProt: RPS6KA3
  • Locus Cr. X p22.12
    Ortólogos
    Especies
    Humano Ratón
    Entrez
    6197
    UniProt
    P51812 n/a
    RefSeq
    (ARNm)
    NP_004577 n/a
    Cerrar

    Función

    La proteína RPS6KA3 pertenece a la familia de las serina/treonina proteína cinasas RSK (cinasa S6 ribosomal). Esta cinasa contiene dos dominios catalíticos no idénticos y fosforila varios sustratos, incluyendo diferentes miembros de la ruta de señalización de las MAP cinasas. La actividad de esta proteína ha sido relacionada con el control de la proliferación celular y de la diferenciación celular.[1]

    Importancia clínica

    Se han asociado mutaciones del gen RPS6KA3 con el síndrome de Coffin-Lowry (CLS).[4]

    Significación clínica

    Existen 169 enfermedades descritas que coinciden con RPS6KA3[5]

    Interacciones

    La proteína RPS6KA3 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

    Referencias

    Enlaces externos

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