Rutenoceno

El rutenoceno fue sintetizado por primera vez en 1952 por Geoffrey Wilkinson, premio Nobel de química, que había colaborado en la asignación de la estructura del ferroceno solo un año antes.^[3] Originalmente, el rutenoceno fue preparado por la reacción de tris(acetilacetonato)rutenio(0) con exceso de bromuro de ciclopentadienilmagnesio:^[3]

El rutenoceno también se puede preparar por reacción del ciclopentadienuro de sodio con cloruro de rutenio (preparado a partir de rutenio metálico y cloro in situ):^[4]

${\displaystyle \mathrm {2\ RuCl_{3}\ +\ 6\ NaC_{5}H_{5}\ {\xrightarrow {Ru,\ \Delta }}\ 3\ Ru(C_{5}H_{5})_{2}\ +\ 6\ NaCl\ } }$

Paso por paso, la síntesis consistiría en:

El rutenoceno normalmente se oxida cediendo dos cambio de electrones, en lugar de uno.^[5] La oxidación con un solo electrón tanto del rutenoceno como del osmoceno nos hace pasar de tener un compuesto de 18 electrones, a uno de solo 17. Estos cationes no son estables como monómeros y dimerizan rápidamente. Sin embargo, el derivado de rutenoceno con todo grupos metilos en vez de hidrógenos (el (C₅Me₅)₂Ru) se puede reducir usando tetrafluoroborato de plata (AgBF₄) a -30 °C:^[2]

${\displaystyle \mathrm {Ru(C_{5}Me_{5})_{2}\ {\xrightarrow {(AgBF_{4},\ 243\ K)}}\ [Ru(C_{5}Me_{5})_{2}]^{+}\ } }$

También se ha investigado el uso del rutenoceno como un fotoiniciador para reacciones de polimerización.^[6]

Como el rutenoceno se trata de un metaloceno muy similar al ferroceno, también da reacciones de sustitución electrófila aromática en el anillo de ciclopentadienilo.^[2]