Tris(trimetilsilil)fosfina
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| Tris(trimetilsilil)fosfina | ||
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3.png) | ||
| Nombre IUPAC | ||
| Tris(trimetilsilil)fosfano | ||
| General | ||
| Fórmula estructural | (H3C)3Si3P | |
| Fórmula molecular | C9H27PSi3 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 15573-38-3[1] | |
| ChemSpider | 239909 | |
| PubChem | 272683 | |
| UNII | Y6TG7WF7OQ | |
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C[Si](C)(C)P([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C
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| Propiedades físicas | ||
| Densidad | 863 kg/m³; 0,863 g/cm³ | |
| Masa molar | 250,54 g/mol | |
| Punto de fusión | 24 °C (297 K) | |
| Punto de ebullición | 102/105 °C (375/378 K) | |
| Índice de refracción (nD) | 1.502 | |
| Peligrosidad | ||
| SGA |
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| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La tris(trimetilsilil)fosfina es un compuesto organofosforado con la fórmula P(SiMe3)3 (Me = metilo). Es un líquido incoloro que se enciende en el aire y se hidroliza fácilmente.[2]
La tris(trimetilsilil)fosfina se prepara principalmente tratando cloruro de trimetilsililo con fósforo blanco y una aleación de sodio y potasio:[3]
- 1/4 P4 + 3 Me3SiCl + 3 K → P(SiMe3)3 + 3 KCl
Existen otros métodos, pero los 3 principales son:[2]
Las dos primeras vías de síntesis son técnicamente factibles, pero menos adecuadas para el uso diario en el laboratorio.
