(Cyclopentadiényl)vanadium tétracarbonyle
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| (Cyclopentadiényl)vanadium tétracarbonyle | |||
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| Structure du (cyclopentadiényl)vanadium tétracarbonyle | |||
| Identification | |||
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| Nom UICPA | Tétracarbonyl(η5-cyclopenta-2,4-dién-1-yl)vanadium | ||
| No CAS | |||
| No ECHA | 100.031.955 | ||
| No CE | 235-163-9 | ||
| PubChem | 498652 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | solide orange[1] | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C9H5O4V |
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| Masse molaire[2] | 228,075 1 ± 0,008 9 g/mol C 47,4 %, H 2,21 %, O 28,06 %, V 22,34 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | 138 °C[1] | ||
| Précautions | |||
| SGH[1] | |||
 Danger |
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| NFPA 704[1] | |||
| Transport[1] | |||
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le (cyclopentadiényl)vanadium tétracarbonyle est un complexe organovanadium (en) de formule chimique (η5-C5H5)V(CO)4. Il s'agit d'un solide diamagnétique orange, soluble dans les solvants organiques usuels[3], dont la molécule adopte une géométrie en tabouret de piano[4]. On peut l'obtenir en traitant du vanadocène (η5-C5H5)2V par une pression élevée de monoxyde de carbone CO.
Le (cyclopentadiényl)vanadium tétracarbonyle donne le dianion du tricarbonyle par réduction à l'amalgame de sodium Na(Hg) :
La protonation de ce sel donne le composé Cp2V2(CO)5[5].
Un mélange de cycloheptatriène C7H8 et de (cyclopentadiényl)vanadium tétracarbonyle peut former par chauffage du (cycloheptatriényl)(cyclopentadiényl)vanadium (η7-C7H7)(η5-C5H5)V[6], ou trovacène.
