25H-NBOMe
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| 25H-NBOMe | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 2-(2,5-dimethoxyphenyl)-N-(2-methoxybenzyl)ethanamine |
| No CAS | |
| PubChem | 39424372 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | Poudre blanche (chlorhydrate)[1] |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C18H23NO3 [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 301,380 1 ± 0,017 1 g/mol C 71,73 %, H 7,69 %, N 4,65 %, O 15,93 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 118,2 °C (chlorhydrate)[1] |
| Solubilité | 25H-NBOMe chlorhydrate[3] : |
| Précautions | |
| Inhalation | Sortir la personne intoxiquée à l'air libre. Si elle ne respire pas, placer sous respiration artificielle ou faire donner de l'oxygène par du personnel qualifié. Consulter immédiatement un médecin[3]. |
| Peau | Laver immédiatement la peau au savon et à grande eau pendant au moins 15 minutes. Enlever les vêtements contaminés. Consulter un médecin si des symptômes se déclarent. Ne pas remettre les vêtements avant de les avoir lavés[3]. |
| Yeux | Tenir les paupières écartées et laver les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes. Faire examiner et tester les yeux par un médecin[3]. |
| Ingestion | Rincer la bouche avec de l'eau si la personne intoxiquée est consciente. Ne jamais mettre quoi que ce soit dans la bouche d'une personne inconsciente. Consulter immédiatement un médecin. Ne PAS forcer le vomissement, sauf sur l'avis d'un médecin[3]. |
| Caractère psychotrope | |
| Catégorie | probable psychédélique |
| Mode de consommation |
Prise sublinguale[4] |
| Autres dénominations |
2C-H-NBOMe |
| Composés apparentés | |
| Autres composés |
2C-H, 25B-NBOMe, 25C-NBOMe, 25D-NBOMe, 25E-NBOMe, 25F-NBOMe, 25I-NBOMe, 25N-NBOMe, 25P-NBOMe, 25T-NBOMe |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le 25H-NBOMe (ou 2C-H-NBOMe) est une phényléthylamine dérivée du 2C-H.
La famille des 25x-NBOMe a été découverte en 2003 à l'université libre de Berlin par le chimiste Ralf Heim[5]. Cependant, on ne trouve pas de trace du 25H-NBOMe dans la littérature avant 2006, lorsqu'un groupe de recherche de l'université Purdue étudie l'action in vitro de plusieurs molécules de cette famille[6].
