2C-P

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Nom UICPA2-(2,5-dimethoxy-4-propylphenyl)ethanamine
SMILES
2C-P
Image illustrative de l’article 2C-P
Image illustrative de l’article 2C-P
Identification
Nom UICPA 2-(2,5-dimethoxy-4-propylphenyl)ethanamine
No CAS 207740-22-5
1359704-27-0 (chlorhydrate)
PubChem 44350080
SMILES
InChI
Apparence Liquide, Poudre blanche (chlorhydrate)[1]
Propriétés chimiques
Formule C13H21NO2  [Isomères]
Masse molaire[2] 223,311 3 ± 0,012 7 g/mol
C 69,92 %, H 9,48 %, N 6,27 %, O 14,33 %,
Propriétés physiques
fusion 213,3 °C (chlorhydrate)[1]
Solubilité 2C-P chlorhydrate[3] :
Précautions
SGH[4]
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
Attention
H315, H319, H335, P261, P264, P280, P312, P302+P352, P305+P351+P338, P332+P313 et P337+P313
Inhalation Sortir la personne intoxiquée à l'air libre. Si elle ne respire pas, placer sous respiration artificielle ou faire donner de l'oxygène par du personnel qualifié. Consulter immédiatement un médecin[4].
Peau Laver immédiatement la peau au savon et à grande eau pendant au moins 15 minutes. Enlever les vêtements contaminés. Consulter un médecin si des symptômes se déclarent. Ne pas remettre les vêtements avant de les avoir lavés[4].
Yeux Tenir les paupières écartées et laver les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes. Faire examiner et tester les yeux par un médecin[4].
Ingestion Rincer la bouche avec de l'eau si la personne intoxiquée est consciente. Ne jamais mettre quoi que ce soit dans la bouche d'une personne inconsciente. Consulter immédiatement un médecin. Ne PAS forcer le vomissement, sauf sur l'avis d'un médecin[4].
Caractère psychotrope
Catégorie Hallucinogène psychédélique
Mode de consommation

Ingestion, insufflation (nasale)[5]

Risque de dépendance Quasi inexistant
Composés apparentés
Autres composés

2C-B, 25P-NBOMe


Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le 2C-P est une drogue psychédélique, découverte par Alexander Shulgin et décrite pour la première fois dans son livre PiHKAL[6].

Le 2C-P fait partie de la famille de drogues 2C-x, des phényléthylamines hallucinogènes de synthèse découvertes par Alexander Shulgin. Il s'agit d'une phényléthylamine substituée, comprenant des groupes méthoxy (en) en position 2 et 5 (comme toutes les molécules de la famille des 2C-x), ainsi qu'un groupe propyle en position 4.

En raison de sa substitution en position 4, il fait partie des drogues les plus puissantes de la famille des 2C-x[3].

Pharmacologie

Effets

Notes et références

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