Acide H
From Wikipedia, the free encyclopedia
acide 1-naphtol-8-amino-3,6-disulfonique
(sel monosodique)
| Acide H | |
| |
| Identification | |
|---|---|
| Nom systématique | acide 4-amino-5-hydroxynaphtalène-2,7-disulfonique |
| Synonymes |
acide 1-naphtol-8-amino-3,6-disulfonique |
| No CAS | (sel monosodique) |
| No ECHA | 100.001.796 |
| PubChem | 7009 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | poudre beige inodore[1] |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C10H9NO7S2 |
| Masse molaire[2] | 319,311 ± 0,021 g/mol C 37,61 %, H 2,84 %, N 4,39 %, O 35,07 %, S 20,08 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | > 380 °C[1] |
| Solubilité | 11,4 g L−1 (eau, 20 °C)[1] |
| T° d'auto-inflammation | > 400 °C[1] |
| Point d’éclair | > 200 °C[1] |
| Précautions | |
| SGH | |
 Danger |
|
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier  |
|
L'acide H est le nom trivial donné à l'acide 1-naphtol-8-amino-3,6-disulfonique. Ce composé appartient à la famille des « acides de lettre (de) », un groupe de dérivés de l'acide naphtalènesulfonique, importants intermédiaires dans la synthèse industrielle de colorants organiques solubles dans l'eau.
L'acide H est produit, commercialisé et utilisé sous forme de sel monosodique[3].
L'acide H a été découvert par le chimiste allemand Meinhard Hoffmann, directeur technique de Cassella Farbwerke Mainkur, un des principaux fabricants mondiaux de colorants synthétiques entre la fin du XIXe siècle et la Première Guerre mondiale.
Propriétés
Le sel monosodique de l'acide H se présente sous la forme d'une poudre beige inodore, peu soluble dans l'eau et très peu inflammable.
