Acide chorismique

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DCIacide chorismique
Nom UICPAacide (E)-(3R,4R)-3-[(1-carboxyvinyl)oxy]-4-hydroxycyclohexa-1,5-diène-1-carboxylique
Acide chorismique
Image illustrative de l’article Acide chorismique
Identification
DCI acide chorismique
Nom UICPA acide (E)-(3R,4R)-3-[(1-carboxyvinyl)oxy]-4-hydroxycyclohexa-1,5-diène-1-carboxylique
No CAS 617-12-9
No ECHA 100.164.204
PubChem 12039
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C10H10O6  [Isomères]
Masse molaire[1] 226,182 8 ± 0,010 5 g/mol
C 53,1 %, H 4,46 %, O 42,44 %,
Précautions
SGH[2]
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotiqueSGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxique
H302, H312, H315, H319, H332, H335, H350, H361, P201, P261, P280, P305+P351+P338 et P308+P313

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L'acide chorismique ou acide (3R,4R)-3-[(1-carboxyvinyl)oxy]-4-hydroxycyclohexa-1,5-diéne-1-carboxylique, plus souvent rencontré sous la forme de sa base conjuguée le chorismate, est un intermédiaire biochimique important chez les plantes et les micro-organismes. C'est un acide dicarboxylique, avec l'une des deux fonctions sur un cycle de cyclohexadiène, l'autre sur un groupe alkoxy porteur également d'un groupe vinyle.

Son nom vient du grec χωρίζω signifiant « séparer » car ce composé est à l'origine de nombreuses branches de voies métaboliques dans la biosynthèse d'acides aminés aromatiques[3].

Rôle biologique

Notes et références

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