Acide hipposudorique

Nom UICPAacide 3-(carboxyméthyl)-8-hydroxy-1,4,5-trioxofluorène-9-carboxylique

N^o CAS851367-73-2

PubChem135425352

SMILES

C1=CC(=O)C2=C3C(=C(C2=C1O)C(=O)O)C(=O)C=C(C3=O)CC(=O)O
PubChem, vue 3D

Acide hipposudorique
Structure de l'acide hipposudorique.
Identification
Nom UICPA	acide 3-(carboxyméthyl)-8-hydroxy-1,4,5-trioxofluorène-9-carboxylique
No CAS	851367-73-2
PubChem	135425352
SMILES	C1=CC(=O)C2=C3C(=C(C2=C1O)C(=O)O)C(=O)C=C(C3=O)CC(=O)O PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C16H8O8/c17-6-1-2-7(18)11-10(6)13-12(14(11)16(23)24)8(19)3-5(15(13)22)4-9(20)21/h1-3,18H,4H2,(H,20,21)(H,23,24) Std. InChIKey : XDQYBLCLUOKDLI-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C16H8O8
Masse molaire[1]	328,229 9 ± 0,015 8 g/mol C 58,55 %, H 2,46 %, O 39 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L’acide hipposudorique est un pigment rouge des sécrétions cutanées d'hippopotames^[2]. Tout comme l'acide norhipposudorique, son analogue orange, l'acide hipposudorique agit comme écran solaire et comme antimicrobien^[3]. Sa biosynthèse procède par dimérisation oxydante de l'acide homogentisique^[4].

• 
  Acide norhipposudorique.

• 
  Sécrétions roses d'un hippopotame.