Aminotransférase alanine-glyoxylate
gène de l'espèce Homo sapiens
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L'aminotransférase alanine-glyoxylate (ou AGXT) est une enzyme permettant la transformation du glyoxylate en glycine.
Son déficit est responsable de l'hyperoxalurie type 1.
Gène
Il est situé sur le chromosome 2 humain.
Plus de 170 mutations ont été décrites[1].
