Basketane

Nom UICPApentacyclo[4.4.0.0^2,5.0^3,8.0^4,7]décane

N^o CAS5603-27-0

SMILES

C2CC5C1C4C3C1C2C3C45
PubChem, vue 3D

InChI

InChI : vue 3D
InChI=1/C10H12/c1-2-4-7-5-3(1)6-8(4)10(7)9(5)6/h3-10H,1-2H2
InChIKey :
QKWLQWFMFQOKET-UHFFFAOYAB
Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/C10H12/c1-2-4-7-5-3(1)6-8(4)10(7)9(5)6/h3-10H,1-2H2
Std. InChIKey :
QKWLQWFMFQOKET-UHFFFAOYSA-N

Basketane
Structure du basketane
Identification
Nom UICPA	pentacyclo[4.4.0.02,5.03,8.04,7]décane
No CAS	5603-27-0
SMILES	C2CC5C1C4C3C1C2C3C45 PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C10H12/c1-2-4-7-5-3(1)6-8(4)10(7)9(5)6/h3-10H,1-2H2 InChIKey : QKWLQWFMFQOKET-UHFFFAOYAB Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C10H12/c1-2-4-7-5-3(1)6-8(4)10(7)9(5)6/h3-10H,1-2H2 Std. InChIKey : QKWLQWFMFQOKET-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C10H12  [Isomères]
Masse molaire[1]	132,202 3 ± 0,008 8 g/mol C 90,85 %, H 9,15 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le basketane est un composé chimique de formule C₁₀H₁₂. Il s'agit d'un cycloalcane polycyclique dont le squelette carboné de la molécule présente une forme en panier, d'où son nom^[2]. Il peut être vu comme un dérivé du cubane auquel il est structurellement lié.

Le basketane a été synthétisé en 1966, indépendamment^[3] par S. Masamune et al^[4], et par W. G. Dauben et D. L. Whalen^[5].

La rupture de deux liaisons carbone-carbone du basketane par hydrogénation permet d'accéder au twistane^[6].