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Bis(stilbènedithiolate) de nickel

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Synonymes

Bis(dithiobenzil)nickel(II)

No CAS28984-20-5
No ECHA100.044.853
No CE249-353-4
Bis(stilbènedithiolate) de nickel
Image illustrative de l’article Bis(stilbènedithiolate) de nickel
Structure du bis(stilbènedithiolate) de nickel[1]
Identification
Synonymes

Bis(dithiobenzil)nickel(II)
No CAS 28984-20-5
No ECHA 100.044.853
No CE 249-353-4
PubChem 5374634
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C28H20NiS4Ni(S2C2Ph2)2
Masse molaire[2] 543,412 ± 0,044 g/mol
C 61,89 %, H 3,71 %, Ni 10,8 %, S 23,6 %,
Propriétés physiques
T° ébullition 364,5 °C[3] à 1 atm
Point d’éclair 174,2 °C[3]
Précautions
SGH[3]
SGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxique
Danger
H317, H334, H350, H372, P201, P202, P260, P264, P270, P272, P280, P284, P308+P313, P405 et P501
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le bis(stilbènedithiolate) de nickel est un complexe de coordination de formule chimique Ni(S2C2Ph2)2, où PH représente un phényle –C6H5. Il se présente sous la forme d'un solide noir qui donne des solutions vertes dans le toluène. Ce complexe est le prototype d'une grande famille de complexes de bis(dithiolène (en)) de formule générale Ni(S2C2R2)2, où R représente un atome d'hydrogène H ou un groupe alkyle ou aryle. Ces complexes ont été étudiés comme teintures. Ils présentent en outre un intérêt académique comme exemples de ligands non innocents[4]. La longueur des liaisons C–S et C–C vaut respectivement 171 pm et 139 pm, ce qui est intermédiaire entre liaison simple et double[1].

Ce complexe a été préparé au départ en traitant du sulfure de nickel avec du diphénylacétylène C6H5–C≡C–C6H5[5]. Les synthèses à haut rendement font intervenir le traitement de sels de nickel avec de la benzoïne sulfurée. Le complexe réagit avec les ligands pour former des complexes de monodithiolène de type Ni(S2C2Ph2)L2[6].

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