Mupirocine
composé chimique
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Le mupirocine est un antibiotique, anti-staphylococcique local indiqué dans l'éradication du portage de Staphylococcus aureus ou la désinfection des gîtes staphylococciques en cas de staphylococcies cutanées récidivantes[3]. Il est développé par la société pharmaceutique britannique Beecham, issu de Pseudomonas fluorescens. Il est utilisé par voie topique et est efficace contre les bactéries à Gram positif[4]. Les espèces habituellement sensibles sont les Staphylococcus aureus et Staphylococcus epidermidis sensibles ou non à la méticilline.
| Mupirocine | |
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| Structure chimique du mupirocine | |
| Identification | |
|---|---|
| No CAS | |
| No ECHA | 100.106.215 |
| Code ATC | R01, D06 |
| DrugBank | DB00410 |
| PubChem | 446596 |
| ChEBI | 7025 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C26H44O9 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 500,622 2 ± 0,026 6 g/mol C 62,38 %, H 8,86 %, O 28,76 %, |
| Écotoxicologie | |
| DL50 | 1310 mg/kg (rat, i.v.)[2] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le mupirocine est bactériostatique à faible concentration et bactéricide à forte concentration[5]. L'indication principale de la mupirocine est l'éradication du portage nasal Staphylococcus aureus[6] En milieu hospitalier, il est utilisé pour le contrôle des épidémies ou états hyperendémiques à Staphylococcus aureus (Méti-R)[6].
Il fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en )[7].
