CADASIL
condition médicale
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La CADASIL est une maladie génétique touchant les petits vaisseaux sanguins au niveau du cerveau (microangiopathie). Elle entraîne une mauvaise irrigation sanguine dans certaines zones du cerveau, qui provoque des symptômes très variables d’un malade à l’autre. Les manifestations les plus courantes de la maladie, qui apparaissent à l’âge adulte, sont des crises de migraine, des troubles psychiques et des accidents vasculaires cérébraux lacunaires responsables de troubles du langage, de la mémoire, de la vision[2],[3], etc.
| CADASIL | |
| Référence MIM | 125310 |
|---|---|
| Transmission | Dominante |
| Chromosome | 19p13.2-p13.1 |
| Gène | NOTCH3 |
| Empreinte parentale | Non |
| Mutation | Ponctuelle |
| Porteur sain | Sans objet |
| Prévalence | 2 pour 100 000 habitants[1] |
| Pénétrance | proche de 100 % |
| Maladie génétiquement liée | Non |
| Diagnostic prénatal | Possible |
| Liste des maladies génétiques à gène identifié | |
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|
| Causes | Mutation |
|---|---|
| Symptômes | Démence, céphalée et accident vasculaire cérébral |
| Traitement | Antiagrégant et statine |
|---|---|
| Spécialité | Neurologie, cardiologie et génétique médicale |
| OMIM | 125310 |
|---|---|
| DiseasesDB | 2161 |
| MeSH | D046589 |
| GeneReviews | |
| Patient UK | Cerebral-Autosomal-Dominant-Arteriopathy |
CADASIL est un acronyme pour Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy (en français, artériopathie cérébrale autosomique dominante avec infarctus sous-corticaux et leucoencéphalopathie). La maladie a été caractérisée et nommée en 1991 par la Pr Marie-Germaine Bousser, neurologue de l'hôpital Lariboisière et son équipe[4].
Pathophysiologie
CADASIL est causé par une mutation située dans le gène NOTCH3 sur le chromosome 19. La mutation du gène a été identifiée en 1996[5]. NOTCH3 code un récepteur transmembranaire impliqué dans le développement embryonnaire[6]. Le récepteur NOTCH3 se trouve sur la surface des cellules musculaires lisses des artères environnantes. Les mutations sont généralement situées dans les domaines de répétition du facteur de croissance épidermique dans la partie extracellulaire du récepteur NOTCH3[7]. L'accumulation pathologique du récepteur NOTCH3 dans les petites et moyennes artères cérébrales est responsable de la pathogenèse et de la présentation phénotypique de CADASIL[8]. Les infarctus cérébraux résultent de l'épaississement et de la fibrose des parois des petites et moyennes artères.
Épidémiologie
C'est la cause la plus fréquente des démences vasculaires héréditaires.
Description
C'est une maladie qui se manifeste dès l'âge adulte (vers 30 ans) avec des signes non spécifiques tels que :
- des crises de migraine, souvent avec aura (qui peuvent commencer à l'adolescence) ;
- des accidents vasculaires cérébraux ;
- des troubles psychiques ;
- une évolution vers des troubles de la mémoire, des difficultés de déplacement et parfois une perte d’autonomie.
L'expression clinique de la maladie est en fait très variable selon les cas. Rarement, la maladie peut se manifester par une atteinte vasculaire des membres[9].
Diagnostic
Histologique
Une angiopathie des petites et moyenne artères est caractéristique sans artériosclérose ou dépôt amyloïdien mais avec dépôts osmiophiliques[10].
Génétique
Mise en évidence de mutations responsables de la maladie, au niveau du gène NOTCH3.
Radiologique
CT-scan cérébral
L'image au scanner cérébral n'est pas spécifique, montrant une faible atténuation de la substance blanche[4].
IRM
L'IRM est l'examen de choix, elle montre des hyperintensités confluentes de la substance blanche[11]. Des lésions hyperintenses plus circonscrites sont également observées dans les noyaux gris centraux, le thalamus et le pont[12].
Bien que la substance blanche sous-corticale puisse être diffusément impliquée, initialement la maladie implique surtout le lobe antérieur temporal (86%) et la capsule externe (93%). Il y a une épargne de la substance blanche sous-corticale occipitale et orbitofrontale[11].
Des micro-hémorragies cérébrales ont été démontrées dans environ 45% (intervalle de 25-70 %) des cas[13].
Finalement, l'atrophie cérébrale se développe, ce qui est bien corrélé avec le degré de déclin cognitif.
Traitement et prise en charge
Aucun traitement préventif spécifique de la maladie n’est, à ce jour, connu pour le CADASIL. En cas d’infarctus cérébral (symptomatique ou non), la prise en charge associe un antiagrégant plaquettaire (aspirine en première intention) et le traitement des facteurs de risque vasculaire (dyslipidémie, diabète, HTA, tabagisme). Attention, les antihypertenseurs sont à manier avec prudence en raison du risque d’hypoperfusion. Les anticoagulants ne sont pas recommandés.
Un traitement symptomatique devient souvent nécessaire avec la progression de la maladie. Pour traiter les crises de migraine avec aura, les vasoconstricteurs tels que les triptans sont déconseillés en raison du risque théorique de réduction du débit sanguin cérébral. Les techniques de rééducation sont importantes lors de l’apparition du handicap moteur ou cognitif. L’apprentissage des techniques d’aide au transfert, à la mobilisation et à l’alimentation doit être proposé aux aidants. Le soutien psychologique est essentiel dans la prise en charge des conséquences psychologiques du handicap et du risque lié à la maladie. Il est aussi important, compte tenu du caractère familial et héréditaire de cette maladie grave.
