Chlorure de tris(éthylènediamine)cobalt(III)
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| Chlorure de tris(éthylènediamine)cobalt(III) | |
| Structure du chlorure de tris(éthylènediamine)cobalt(III) | |
| Identification | |
|---|---|
| No CAS | |
| No CE | 677-608-3 |
| PubChem | 71311392 (dihydrate) 73995044 (trihydrate) |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | morceaux bruns[1] |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C20H24Cl3CoN6 |
| Masse molaire[2] | 513,737 ± 0,025 g/mol C 46,76 %, H 4,71 %, Cl 20,7 %, Co 11,47 %, N 16,36 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 275 °C[1] |
| Précautions | |
| SGH[3] | |
| H317, H351, P261, P272, P280, P321, P302+P352, P333+P313, P405 et P501 |
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| Classification du CIRC | |
| Groupe 2B[1] : cancérogènes possibles | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
| modifier |
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Le chlorure de tris(éthylènediamine)cobalt(III) est un composé chimique de formule [Co(en)3]Cl3, où « en » est l'abréviation habituelle pour le ligand éthylènediamine NH2CH2CH2NH2. C'est le chlorure du trication [Co(en)3]3+, connu pour son rôle dans l'histoire de la chimie de coordination en raison de sa grande stabilité et de sa stéréochimie particulière. On en a décrit de nombreux autres sels. Ce complexe a été décrit pour la première fois au début du siècle dernier par Alfred Werner, qui avait isolé ce chlorure sous forme d'aiguilles dorées cristallisées[4].
Le chlorure de tris(éthylènediamine)cobalt(III) peut s'obtenir à partir d'une solution aqueuse d'éthylènediamine et de pratiquement n'importe quel sel de cobalt(II), comme le chlorure de cobalt(II) CoCl2. La solution est ensuite oxydée par l'air et les complexes éthylènediamine et de cobalt(II) se transforment en complexes de cobalt(III). La réaction a un rendement de 95 % et le trication peut être isolé avec un large éventail d'anions. L'analyse détaillée du produit obtenu par synthèse à grande échelle a révélé la présence d'un sous-produit mineur, de la forme [Co(en)2(NH2CH2CH2NH3Cl)]Cl3, dans lequel on observe le ligand monodenté NH2CH2CH2NH3+ protoné[5].