Cinnoline
From Wikipedia, the free encyclopedia
| Cinnoline | ||
| ||
 | ||
| Identification | ||
|---|---|---|
| Nom UICPA | cinnoline | |
| Synonymes |
1-benzopyridazine, 1,2-benzodiazine |
|
| No CAS | ||
| No ECHA | 100.005.423 | |
| No CE | 205-964-8 | |
| PubChem | 9208 | |
| ChEBI | 36617 | |
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Apparence | solide en aiguilles incolores[1] | |
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C8H6N2 [Isomères] |
|
| Masse molaire[2] | 130,146 6 ± 0,007 2 g/mol C 73,83 %, H 4,65 %, N 21,52 %, |
|
| pKa | 2,64[3] | |
| Propriétés physiques | ||
| T° fusion | 38 °C[4] 40-41 °C[5] |
|
| T° ébullition | 114 °C à 0,4 hPa[5] | |
| Écotoxicologie | ||
| LogP | 0,93[4] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
modifier  |
||
La cinnoline, 1,2-naphtyridine ou benzopyridazine est un composé aromatique hétérocyclique de formule brute C8H6N2. C'est un isomère d'autres diazanaphtalènes comme la quinazoline, la quinoxaline et la phtalazine. C'est donc un composé bicyclique de squelette moléculaire identique au naphtalène et dans lequel deux atomes de carbone ont été remplacés par deux atomes d'azote. Dans le cas de la cinnoline, ce sont les atomes 1 et 2 qui ont été remplacés par des atomes d'azote, ce qui fait que sa structure est celle d'un cycle pyridazine fusionné avec un cycle benzène. Plus généralement, les cinnolines sont des dérivés de la cinnoline.
