Cyanate de méthyle
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| Cyanate de méthyle | ||
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| Identification | ||
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| Nom UICPA | cyanate de méthyle | |
| Synonymes |
azanylidyne-méthoxy-méthane |
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| No CAS | ||
| PubChem | 137201 | |
| ChEBI | 38907 | |
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Apparence | liquide incolore mobile[1] | |
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C2H3NO [Isomères] |
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| Masse molaire[2] | 57,051 3 ± 0,002 3 g/mol C 42,11 %, H 5,3 %, N 24,55 %, O 28,04 %, |
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| Propriétés physiques | ||
| T° ébullition | 6,3 °C[3][réf. à confirmer] | |
| Masse volumique | 0,93 g·cm-3[3] | |
| Pression de vapeur saturante | 1 510 mmHg à 25 °C[3][réf. à confirmer] | |
| Propriétés optiques | ||
| Indice de réfraction | = 1,343[3] = 1,3675[1] |
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| Composés apparentés | ||
| Isomère(s) | isocyanate de méthyle | |
| Autres composés | ||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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Le cyanate de méthyle est un composé organique de formule semi-développée CH3-O-C≡N. Il s'agit de l'ester méthylique de l'acide cyanique. C'est un précurseur de son isomère, l'isocyanate de méthyle, CH3-N=C=O, composé d'importance industrielle qui a aussi causé la catastrophe de Bhopal.
De tous les cyanates d'alkyle qui, aux CNPT, tendent à s'isomériser, se trimériser en isocyanurate de trialkyle et un peu en cyanurate de trialkyle, le cyanate de méthyle est le moins stable[1]. Ces réactions étant exothermiques, sur un échantillon impur qui forme majoritairement les trimères, elles peuvent devenir explosives[1].
