Cycloaddition 1,3-dipolaire de diazoalcane

La cycloaddition entre le diazométhane et le trans-diéthyl glutaconate produit de la 1-pyrazoline^[2]. Cette réaction est 100% régiosélective car l'atome d'azote terminal du groupe diazo se lie exclusivement au carbone alpha du groupe ester. Cette réaction est aussi une addition syn, et de ce fait, la configuration du dipolairophile est préservée. La 1-pyrazoline étant instable, elle s'isomérise ensuite en 2-pyrazoline du fait de la stabilisation par conjugaison avec le groupe ester.

Avec le phényldiazométhane, la régiosélective est inversée. La réaction ne se termine pas à la 2-pyrazoline car cette dernière est oxydée dans l'air en pyrazole.

Un autre exemple de cycloaddition de diazo est le couplage diazo-thiocétone.

• (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Diazoalkane 1,3-dipolar cycloaddition » (voir la liste des auteurs).

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