Cycloleucine

Synonymes

acide 1-aminocyclopentane-1-carboxylique

N^o CAS52-52-8

N^o ECHA100.000.132

N^o CE200-144-6

Cycloleucine
Structure de la cycloleucine
Identification
Synonymes	acide 1-aminocyclopentane-1-carboxylique
No CAS	52-52-8
No ECHA	100.000.132
No CE	200-144-6
No RTECS	GY2625000
DrugBank	DB04620
PubChem	2901
ChEBI	40547
SMILES	NC1(CCCC1)C(O)=O PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C6H11NO2/c7-6(5(8)9)3-1-2-4-6/h1-4,7H2,(H,8,9) Std. InChIKey : NILQLFBWTXNUOE-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C6H11NO2  [Isomères]
Masse molaire[1]	129,157 ± 0,006 4 g/mol C 55,8 %, H 8,58 %, N 10,84 %, O 24,78 %,
Précautions
SGH[2]
Danger H301 et P301+P310 H301 : Toxique en cas d'ingestion P301+P310 : En cas d'ingestion : appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin.
Transport[2]
- 2811 Numéro ONU : 2811 : SOLIDE ORGANIQUE TOXIQUE, N.S.A. Classe : 6.1 Étiquette : 6.1 : Matières toxiques Emballage : Groupe d'emballage III : matières faiblement dangereuses.
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La cycloleucine est un acide α-aminé non protéinogène correspondant à un dérivé cyclique de la norleucine par perte de deux atomes d'hydrogène. Le carbone α n'est pas un centre stéréogène, de sorte que la cycloleucine n'est pas une molécule chirale.

La cycloleucine n'est pas métabolisable et constitue un inhibiteur spécifique et réversible du processus de méthylation des acides nucléiques (méthylation de l'ADN notamment) ; ceci en fait un outil couramment utilisé en biochimie^[3].