Cémiplimab

Il s'agit d'un anticorps monoclonal entièrement humain de type G4 (IgG4) qui se lie au récepteur de mort cellulaire programmé-1 (PD-1) et bloque son interaction avec ses ligands PD-L1 et PD-L2^[2]. Il potentialise les réponses des cellules T, y compris les réponses anti-tumorales. Il s'agit donc d'un Inhibiteur de point de contrôle PD-1.

Il est indiqué en monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints d’un carcinome épidermoïde cutané métastatique ou localement avancé qui ne sont pas candidats à une chirurgie curative ni à une radiothérapie curative^[3],[4]. Il est également efficace dans le cadre d'un traitement néoadjuvant dans les formes résecables^[5].

Dans le cancer bronchique non à petites cellules avec PD-L1, il s'avère supérieur, par rapport à une chimiothérapie classique, en termes de durée de rémission^[6].

Il semble aussi bien toléré que les autres anticorps monoclonaux anti PD1^[7].

Il est commercialisé par Sanofi sous le nom de Libtayo. Il a obtenu en septembre 2018 une autorisation de commercialisation aux États-Unis comme médicament anticancéreux contre une forme rare de cancer de la peau, le Carcinome spinocellulaire^[8]. En juillet 2019, il reçoit une AMM européenne pour le traitement de ce carcinome devenu métastatique ou localement avancé chez des patients non candidats à une chirurgie ou à une radiothérapie à visée curative^[9].

Son utilisation fait l'objet de tests concernant :

• le myélome multiple (en combinaison avec l'isatuximab (Sarclisa de Sanofi)^[10] ;
• le cancer du poumon, seul ou en combinaison avec l'ipilimumab^[11].