Dichlorure de vanadocène
From Wikipedia, the free encyclopedia
| Dichlorure de vanadocène | |||
| |||
| Structure du dichlorure de vanadocène | |||
| Identification | |||
|---|---|---|---|
| No CAS | |||
| No ECHA | 100.031.943 | ||
| No CE | 235-150-8 | ||
| No RTECS | YW1580000 | ||
| PubChem | 16212123 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | poudre vert foncé[1] | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C10H10Cl2V |
||
| Masse molaire[2] | 252,034 ± 0,013 g/mol C 47,66 %, H 4 %, Cl 28,13 %, V 20,21 %, |
||
| Précautions | |||
| SGH[1] | |||
 Danger |
|||
| NFPA 704[1] | |||
| Transport[1] | |||
|
|||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
modifier  |
|||
Le dichlorure de vanadocène est un composé organométallique de formule chimique (η5-C5H5)2VCl2, couramment abrégée Cp2VCl2, où Cp représente un ligand cyclopentadiényle C5H5. Ce métallocène est un réactif employé en synthèse organique[3] et organométallique. C'est un analogue structurel du dichlorure de titanocène (η5-C5H5)2TiCl2 et un précurseur d'un ensemble de dérivés de (η5-C5H5)2VIV ; il donne du vanadocène (η5-C5H5)2VII par réduction. Il présente un électron célibataire et est donc paramagnétique.
Il a été préparé pour la première fois en 1954 par réaction de cyclopentadiénure de sodium Na(C5H5) et de tétrachlorure de vanadium (en) VCl4 dans le THF ; le produit obtenu est extrait du THF avec du chloroforme et du chlorure d'hydrogène puis recristallisé dans le toluène[4] :
À l'instar du dichlorure de titanocène, le dichlorure de vanadocène a été étudié comme possible médicament anticancéreux[5], avec un mode d'action qui pourrait faire intervenir des interactions avec des transferrines[6].
