Dihydropyrane
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| 3,4-Dihydro-2H-pyrane | |
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| Structure du 3,4-dihydro-2H-pyrane | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 3,4-dihydro-2H-pyrane |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.003.465 |
| No CE | 203-810-4 |
| PubChem | 8080 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C5H8O [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 84,116 4 ± 0,004 9 g/mol C 71,39 %, H 9,59 %, O 19,02 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | −70 °C[2] |
| T° ébullition | 89 °C[2] |
| Solubilité | 20 g·L-1[2] à 20 °C |
| Masse volumique | 0,927 g·cm-3[2] à 20 °C |
| T° d'auto-inflammation | 243 °C[2] |
| Point d’éclair | −9 °C[2] |
| Pression de vapeur saturante | 12 kPa[2] à 20 °C |
| Précautions | |
| SGH[2] | |
  Danger |
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| Transport[2] | |
| Composés apparentés | |
| Autres composés | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le dihydropyrane est un composé organique hétérocyclique insaturé de formule brute C5H8O. Le cycle est formé de cinq atomes de carbone et d'un hétéroatome d'oxygène. Il contient une double liaison, dont l'emplacement sur le cycle détermine deux isomères :
3,4-Dihydro-2H-pyrane.
3,6-Dihydro-2H-pyrane.
La double liaison est en position 5 dans le 3,4-dihydro-2H-pyrane et en position 4 dans le 3,6-dihydro-2H-pyrane. Ainsi le 3,4-dihydro-2H-pyrane peut être vu comme un éther d'énol, contrairement au 3,6-dihydro-2H-pyrane.
