Diméthylmercure

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Nom UICPAdiméthylmercure
No CE209-805-3
Diméthylmercure



Structure du diméthylmercure
Identification
Nom UICPA diméthylmercure
No CAS 593-74-8
No ECHA 100.008.916
No CE 209-805-3
No RTECS OW3010000
PubChem 11645
ChEBI 30786
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C2H6Hg
Masse molaire[1] 230,66 ± 0,02 g/mol
C 10,41 %, H 2,62 %, Hg 86,97 %,
Propriétés physiques
fusion −42 °C[2]
ébullition 92 °C[2]
Masse volumique 3,052 g/cm3[2] à 20 °C
Point d’éclair 5 °C[2]
Pression de vapeur saturante 6,6 kPa[2] à 20 °C
Précautions
SGH[2]
SGH06 : ToxiqueSGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxiqueSGH09 : Danger pour le milieu aquatique
Danger
H300, H310, H330, H373, H410, P260, P264, P273, P280, P284 et P302+P350
Transport[2]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le diméthylmercure est un composé chimique de formule (CH3)2Hg. Cet organomercuriel est l'une des neurotoxines les plus puissantes connues. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore très volatil et très inflammable, susceptible de former des mélanges explosifs avec l'air, et pratiquement insoluble dans l'eau. Il aurait une odeur douceâtre, sentir cette odeur implique de respirer des vapeurs de ce composé, ce qui est potentiellement fatal.

Le diméthylmercure a été l'un des premiers composés organométalliques identifié, conséquence de sa très grande stabilité. On l'obtient en traitant un amalgame de sodium avec des halogénures de méthyle :

Hg + 2 Na + 2 CH3IHg(CH3)2 + 2 NaI.

On peut également l'obtenir par alkylation du chlorure de mercure(II) avec le méthyllithium :

HgCl2 + 2 LiCH3Hg(CH3)2 + 2 LiCl.

La molécule de diméthylmercure adopte une configuration linéaire, avec une liaison HgC longue de 208,3 pm.

Notes et références

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