Diphénylphosphure de lithium
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| Diphénylphosphure de lithium | |||
| Structure du diphénylphosphure de lithium | |||
| Identification | |||
|---|---|---|---|
| No CAS | |||
| No ECHA | 100.157.161 | ||
| No CE | 628-933-4 | ||
| PubChem | 3478053 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C12H10LiP |
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| Masse molaire[1] | 192,123 ± 0,012 g/mol C 75,02 %, H 5,25 %, Li 3,61 %, P 16,12 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| Point d’éclair | −20 °C[2] | ||
| Précautions | |||
| SGH[2] | |||
| H225, H314, H335, H351, H410, H302+H332, EUH019, P210, P260, P280, P305+P351+P338, P370+P378 et P403+P235 |
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| Transport[2] | |||
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
| modifier |
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Le diphénylphosphure de lithium est un composé organophosphoré de formule chimique (C6H5)2PLi. Il se présente sous la forme d'un solide sensible à l'air qui est utilisé pour la préparation de dérivés de la diphénylphosphine (C6H5)2PH. Il est distribué dans le commerce en solution dans le tétrahydrofurane (THF).
Le diphénylphosphure de lithium, de sodium et de potassium sont préparés par réduction de la chlorodiphénylphosphine (C6H5)2PCl[3], de la triphénylphosphine (C6H5)3P[4],[5] ou de la tétraphényldiphosphine (C6H5)2P–P(C6H5)2 avec un métal alcalin M représentant Li, Na ou K :
- (C6H5)2PCl + 2 M ⟶ (C6H5)2PM + MCl ;
- (C6H5)3P + 2 M ⟶ (C6H5)2PM + C6H5M ;
- (C6H5)2P–P(C6H5)2 + 2 M ⟶ 2 (C6H5)2PM.
Ils peuvent également être obtenus par déprotonation de la diphénylphosphine, qu'ils redonnent par hydrolyse[5] :
Avec les halogénoalcanes, ces sels réagissent pour donner des phosphines tertiaires[6] :