Diéthyléthanolamine
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| Diéthyléthanolamine | |||
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| Structure de la diéthyléthanolamine | |||
| Identification | |||
|---|---|---|---|
| Nom UICPA | 2-diéthylamino-éthanol | ||
| Synonymes |
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| No CAS | |||
| No ECHA | 100.002.587 | ||
| No CE | 202-845-2 | ||
| No RTECS | KK5075000 | ||
| PubChem | 7497 | ||
| ChEBI | 52153 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | liquide incolore avec une odeur d'amine[1] | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C6H15NO [Isomères] |
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| Masse molaire[2] | 117,189 4 ± 0,006 4 g/mol C 61,49 %, H 12,9 %, N 11,95 %, O 13,65 %, |
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| pKa | 9,87 à 20 °C[3] | ||
| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | −70 °C[1] | ||
| T° ébullition | 161 °C[1],[4] 163 °C[3] |
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| Miscibilité | miscible avec l'eau | ||
| Masse volumique | 0,88 g·cm-3[1] 0,884 g·cm-3 à 25 °C[4] |
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| Point d’éclair | 50 °C[4] | ||
| Limites d’explosivité dans l’air | 11,7 %[4] | ||
| Pression de vapeur saturante | 1,9 mbar à 20 °C[1] 1,4 mmHg à 25 °C[3] |
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| Propriétés optiques | |||
| Indice de réfraction | = 1,441[4] | ||
| Précautions | |||
| SGH[1],[4] | |||
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| Transport[4] | |||
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| Écotoxicologie | |||
| DL50 | 1 300 mg/kg (rat, oral)[3] 192 mg/kg (souris, i.p.)[3] 1 220 mg/kg (rat, i.p.)[3] 188 mg/kg (souris, i.v.)[3] 650 mg/kg (souris, s.c.)[3] 416 mg/kg (souris, i.m.)[3] |
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| CL50 | 5 000 mg/m3 (souris, inhalation)[3] | ||
| LogP | (octanol/eau) 0,050[3] | ||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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La diéthyléthanolamine est une molécule organique qui peut être utilisée comme un précurseur de la procaïne. On peut la faire réagir avec l'acide 4-aminobenzoïque pour produire la procaïne. À la température ambiante, le composé prend la forme d'un liquide clair ou jaunâtre, miscible avec l'eau.
La diéthyléthanolamine est utilisée comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur ou de condensat. Elle agit par neutralisation de l'acide carbonique et par piégeage de l'oxygène.
