Fluorodopa (18F)
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Nom UICPA6-(18F)fluoro-L-dopa
Nom systématiqueacide (2S)-2-amino-3-(2-(18F)fluoranyl-4,5-dihydroxyphényl)propanoïque
| Fluorodopa (18F) | |
| Structure de la L-6-[18F]Fluoro-DOPA | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 6-(18F)fluoro-L-dopa |
| Nom systématique | acide (2S)-2-amino-3-(2-(18F)fluoranyl-4,5-dihydroxyphényl)propanoïque |
| No CAS | |
| Code ATC | V09 |
| DrugBank | DB13848 |
| PubChem | 56494 |
| ChEBI | 49166 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C9H10FNO4 |
| Masse molaire | 214,178 4 ± 0,009 3 g/mol |
| Précautions | |
Composé radioactif |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
| modifier |
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La fluorodopa (18F), ou 18FDOPA, est une forme fluorée de la L-DOPA produite sous la forme de son isotopologue au fluor 18 comme radiotraceur en tomographie par émission de positrons[1]. Elle est administrée par injection intraveineuse. L'effet indésirable le plus fréquent est une douleur au niveau du point d'injection[2].
Elle est utilisée en TEP pour visualiser les terminaisons nerveuses dopaminergiques du striatum pour l'évaluation d'une suspicion de syndrome parkinsonien[2]. Elle a été approuvée par la FDA en pour cet usage[3].