Frank Glorius

Frank Glorius fait des études de chimie à l'Université Gottfried-Wilhelm-Leibniz de Hanovre jusqu'en 1997, études interrompues par un séjour de recherche de neuf mois à l'Université Stanford avec Paul A. Wender en 1995-1996^[3]. Il obtient son doctorat en 2000 à l'Université de Bâle sous la direction d'Andreas Pfaltz après des travaux de recherche effectuées à l'Institut Max Planck de recherche sur le charbon (1997-1999) et à l'Université de Bâle (1999-2000) ; titre de sa thèse : Neue chirale Bisoxazolin-Liganden für die enantioselektive Katalyse (« Nouveaux ligands bisoxazolines chiraux pour la catalyse énantiosélective) ». Après un séjour postdoctoral à l'Université Harvard, avec David A. Evans sur le thème de la synthèse du produit naturel de l'« aflastatine A », il travaille comme chercheur indépendant avec Alois Fürstner comme mentor de 2001 à 2004. Il est nommé professeur de chimie à l'Université de Marbourg en décembre 2004. Depuis 2007, il est professeur de chimie à l'Université de Münster et il est également doyen du département de chimie et de pharmacie depuis 2022.

Son travail de recherche se concentre sur la catalyse dans la synthèse organique ; cela couvre des domaines précis tels que le développement et l'application des carbènes N-hétérocycliques (NHC)^[4], l'utilisation et l'exploitation des modifications de surface par les NHC, l'activation de liaison C-H^[5], la catalyse organique asymétrique^[6],[7], l'hydrogénation aromatique^[8] la catalyse chimio- et énantiosélective et la photocatalyse par transfert d'énergie^[9], le développement de stratégies de criblage, les réseaux organométalliques (MOF), le développement et l'application d'analogues lipidiques et la catalyse hétérogène. Une attention particulière a été accordée, dans la recherche, à un criblage de robustesse^[10], une fonctionnalisation CH hétérogène complètement régiosélective avec activation CH catalysée par Pd/C et Rh(III)^[11].