GATA2

Il est exprimé dans les valves des vaisseaux lymphatiques et contribue aux développements de ces dernières^[5]. Il module l'expression du récepteur au VGEF, le VGEFR2^[6], du facteur de von Willebrand^[7], de l'endothéline 1^[8] et de l'oxyde nitrique synthase^[9]. Il interagit avec l'Ap-1 qui régule l'inflammation^[10]; ainsi qu'avec PROX1, SPI1, FOXC2 et NFATC1^[11]. Il augmente l'expression du VCAM-1^[12].

Il intervient également dans l'hématopoïèse^[13], dans la fonction des cellules hypophysaires^[14], des neurones GABAergiques^[15] ainsi que dans l'immunité^[16].

Il module l'expression de l'endomucine^[17].

Il joue également sur l'expression de certains micro-ARN dont le miR 126 et le miR 221^[18].

La mutation de son gène provoque le syndrome d'Emberger caractérisé par un lymphœdème et un risque de développer une leucémie aiguë myéloblastique^[19].

Certains variants de son gène sont corrélés avec la survenue d'une hypercholestérolémie^[20] et un risque augmenté de maladie cardio-vasculaire précoce^[21].

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