Haplogroupe C1

L'haplogroupe C1 regroupe les haplogroupes C1 à C6 de l'ancienne notation, excepté C3 qui est désormais noté C2.

À ce jour, on n'a pas encore trouvé d'individu (vivant ou mort) possédant le paragroupe basal C1*.

L'haplogroupe C1 se subdivise en deux branches principales : C1a et C1b. La première est particulièrement rare et a été trouvée principalement chez des populations japonaises et européennes, avec des cas isolés au Népal^[4] et dans la province de Jeju (Corée)^[5], découverts lors de recherches universitaires, ainsi que sur un individu arménien, un kabyle et un individu du groupe ethnique des Han dans la région de Liaoning, dans le Nord de la Chine, lors d'analyses généalogiques commerciales. Quant au groupe C1b, il est commun en Océanie et en Asie.

Les sous-clades de C1 sont les haplogroupes du chromosome Y majoritaires chez certaines tribus indigènes d'Australie, certaines populations insulaires du Pacifique ainsi que quelques groupes ethniques des Petites îles de la Sonde, en Indonésie. On trouve aussi certains sous-clades dans certains lieux isolés d'Eurasie.

Les migrations du groupe C1 proviennent principalement du lieu d'implantation du groupe C en Iran, qui fut à l'époque un foyer majeur de migrations.

Le paragroupe basal C1a* (CTS11043) a été trouvé sur un ancien individu du Paléolithique supérieur d'Europe de culture aurignacienne, vieux de 35 000 ans, provenant des grottes de Goyet, en Belgique (noté Goyet Q116-1)^[6]. Il serait issu d'une deuxième ou d'une troisième vague d'Homo sapiens arrivés en Europe. Cette époque correspond aux plus anciennes peintures pariétales de la Grotte Chauvet (France), datées d'environ 36 000 ans AP.

D'après les études de génétique récentes, les membres actuels des sous-clades de C1a sont relativement rares et très dispersés, notamment en Europe et en Asie, principalement au Japon, en Corée et en Chine. Cela concorderait avec le fait que les membres du groupe C1a feraient partie des premiers colonisateurs de l'Eurasie, à une époque où l'Homme de Néandertal en Europe et l'Homme de Denisova en Asie étaient encore présents.

On peut diviser le sous-clade C1a en C1a1 et C1a2.

C1a1, ou C-M8, est trouvé dans une assez faible proportion au Japon^[7] (environ 5 à 6 %). Il a été également trouvé de façon plus sporadique parmi des milliers d'individus masculins en Corée et parmi des centaines de milliers d'individus masculins en Chine ayant fait des tests d'analyses généalogiques commerciales^{[8],[9],[10],[11],[5]}. Il correspondrait donc à la branche ayant migré en Asie de l'Est.

C1a2 (anciennement C6), ou C-V20, n'apparait quasiment que chez les populations d'Europe, auxquelles s'ajouteraient certains individus masculins d'Algérie, de Turquie et d'Arménie, mais également du Népal^[12],[4]. C1a2 était présent dans des vestiges du Paléolithique supérieur d'Europe. Il a notamment été trouvé dans le site archéologique de Dolní Věstonice, vieux d'environ 30 000 ans (individu Vestonice 16), situé en Tchéquie^[13], dans celui de Sungir en Russie, vieux de 34 000 ans (individus Sunghir 1/2/3/4)^[14], dans des vestiges mésolithiques de chasseurs-cueilleurs occidentaux vieux de 7 000 ans, plus précisément dans la province de León en Espagne (individu La Braña 1)^[15], ainsi que sur un individu masculin vivant à la même époque trouvé dans l'Alföld, une plaine au Sud de la Hongrie^[7],[16].

Le paragroupe basal C1b* (F1370) a été trouvé sur un ancien individu (Kostenki-14) du Paléolithique supérieur sur le site archéologique de Kostenki, dans l'ouest de la Russie, vieux d'environ 37 000 ans. Il a également été trouvé sur un petit nombre d'individus du Moyen-Orient^[17].

Les principaux sous-clades du groupe C1b sont le C1b1a (C-B66/Z16458), lui-même divisé en trois principaux sous-clades : C1b1a1a-M356 (anciennement C5), C1b1a1b-Z16582 et C1b1a2-B65 ; ainsi que le C1b2, ou C-B477/Z31885, qui est l'ancêtre commun du C1b2a (anciennement C2), ou C-M38, et du C1b2b (anciennement C4), ou C-M347. À noter également la présence de quelques individus du C1b1b-B68 dans les peuples Dusun, à Bornéo^[18].

Les membres des sous-clades C1b1 (C-K281) ont été trouvés dans plusieurs populations d'Asie. C1b1 complète donc avec C1a1 la colonisation du continent asiatique.

C1b1a1a-M356, anciennement C5, est le plus répandu et a été trouvé dans de nombreux pays en Asie du Sud, Asie centrale et Asie de l'Ouest^{[19],[20],[21],[22],[23],[24]}.

C1b1a2-B65, que l'on peut encore diviser en C1b1a2a-B67 et C1b1a2b-Z33070, est plus présent en Asie du Sud-Est. Plus précisément, il aurait été trouvé chez deux individus du peuple Lebbo vivant à Bornéo, en Indonésie^[18] pour le clade B67, et chez les peuples chinois Han (Guangdong, Hunan, Shaanxi) et Dai (Yunnan), les peuples Murut (Bornéo)^[18], les peuples Malais (Singapour)^[18], ainsi que les peuples Aeta (Philippines)^[18], pour le clade Z33070.

Pour finir, le dernier sous-clade C1b1a1b-Z16582 ne semble pas avoir beaucoup migré depuis l'Iran, car il a été trouvé chez des individus d'Arabie saoudite et d'Irak.

Le groupe C1b2 se trouve surtout dans les îles d'Océanie. Ce serait donc la branche du C1 qui se serait aventurée le plus loin au Sud-Est.

C1b2a (C-M38), anciennement C2, se limite aux îles de l'Asie du Sud-Est, la Nouvelle-Guinée, la Mélanésie et la Polynésie. En particulier, son sous-clade C1b2a1a (P33) est trouvé avec une grande occurrence parmi les Polynésiens^[25],[26].

C1b2b (C-M347), anciennement C4, est présent essentiellement en Australie. Il est probable que plus de 40 % de la population indigène australienne ait appartenu à ce sous-clade avant l'installation des colons européens^[27]. Au moins deux sous-clades ont été identifiés : C1b2b1 (DYS390.1del, M210) et une branche encore non caractérisée avec certitude mais se différenciant de la précédente.