Kir2.3

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Nom approuvéKCNJ14

SynonymesIRK4 ; KIR2.4 ; MGC46111

Fonctioncanal potassique

Caractéristiques générales
Canal potassique rectifiant entrant, sous-famille J, membre 4
Expression du gène KCNJ4 sur différents tissus ou cellules
Nom approuvé	KCNJ14
Synonymes	IRK4 ; KIR2.4 ; MGC46111
Locus	22'
Fonction	canal potassique
Humain
Chromosome et locus	22
Entrez	3761
UniProt	P48050
RefSeq	NP_004972
Souris
Chromosome et locus	15
Entrez	16520
UniProt	Q8R434
RefSeq	NP_032453

K_ir2.3 également connu sous le nom de canal potassique rectifiant entrant 4 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène KCNJ4^[1] situé sur le chromosome 22 humain.

On sait qu'il existe plusieurs canaux potassiques impliqués dans les courants électriques circulant dans le système nerveux. Une classe est activée par la dépolarisation cellulaire tandis qu'une autre ne l'est pas. Cette dernière est appelée canal potassique rectifiant entrant et ils ont la propriété de pouvoir laisser pénétrer le potassium dans la cellule beaucoup plus facilement que d'en sortir. Cette asymétrie de conductance vis-à-vis des ions potassium joue un rôle clé dans l'excitabilité des cellules musculaires et des neurones. La protéine codée par ce gène est une protéine membranaire intégrale. La protéine codée a une faible conductance unitaire par rapport à d'autres membres de cette famille de protéines. Deux variantes de transcription codant la même protéine ont été trouvées pour ce gène^[1].

Interactions

On a montré que KCNJ4 interéagissait avec les protéines LIN7C^[2]^,^[3], LIN7B^[4], DLG4^[5]^,^[3]^,^[6], DLG1^[2]^,^[3]^,^[7] et CASK^[2]^,^[3].

Références

(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « KCNJ4 » (voir la liste des auteurs).

1 2 (en) « Entrez Gene: KCNJ4 potassium inwardly-rectifying channel, subfamily J, member 4 »
1 2 3 (en) Dmitri Leonoudakis, Lisa R Conti, Scott Anderson et al., « Protein trafficking and anchoring complexes revealed by proteomic analysis of inward rectifier potassium channel (Kir2.x)-associated proteins », J. Biol. Chem., United States, vol. 279, n^o 21,‎ mai 2004, p. 22331–22346 (ISSN 0021-9258, PMID 15024025, DOI 10.1074/jbc.M400285200)
1 2 3 4 (en) Dmitri Leonoudakis, Lisa R Conti, Carolyn M Radeke et al., « A multiprotein trafficking complex composed of SAP97, CASK, Veli, and Mint1 is associated with inward rectifier Kir2 potassium channels », J. Biol. Chem., United States, vol. 279, n^o 18,‎ avril 2004, p. 19051–19063 (ISSN 0021-9258, PMID 14960569, DOI 10.1074/jbc.M400284200)
↑ (en) Olav Olsen, Hui Liu, James B Wade et al., « Basolateral membrane expression of the Kir 2.3 channel is coordinated by PDZ interaction with Lin-7/CASK complex », Am. J. Physiol., Cell Physiol., vol. 282, n^o 1,‎ janvier 2002, C183–1495 (ISSN 0363-6143, PMID 11742811, DOI 10.1152/ajpcell.00249.2001)
↑ (en) R B Nehring, E Wischmeyer, F Döring et al., « Neuronal inwardly rectifying K(+) channels differentially couple to PDZ proteins of the PSD-95/SAP90 family », J. Neurosci., UNITED STATES, vol. 20, n^o 1,‎ janvier 2000, p. 156–162 (PMID 10627592)
↑ (en) Atsushi Inanobe, Akikazu Fujita, Minoru Ito et al., « Inward rectifier K+ channel Kir2.3 is localized at the postsynaptic membrane of excitatory synapses », Am. J. Physiol., Cell Physiol., vol. 282, n^o 6,‎ juin 2002, C1396–1403 (ISSN 0363-6143, PMID 11997254, DOI 10.1152/ajpcell.00615.2001)
↑ (en) D Leonoudakis, W Mailliard, K Wingerd et al., « Inward rectifier potassium channel Kir2.2 is associated with synapse-associated protein SAP97 », J. Cell. Sci., England, vol. 114, n^o Pt 5,‎ mars 2001, p. 987–998 (ISSN 0021-9533, PMID 11181181)

Pour approfondir

(en) Y Kubo, JP Adelman et DE Clapham et al., « International Union of Pharmacology. LIV. Nomenclature and molecular relationships of inwardly rectifying potassium channels. », Pharmacol. Rev., vol. 57, n^o 4,‎ 2006, p. 509–526 (PMID 16382105, DOI 10.1124/pr.57.4.11)
(en) MF Bonaldo, G Lennon et MB Soares, « Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery. », Genome Res., vol. 6, n^o 9,‎ 1997, p. 791–806 (PMID 8889548, DOI 10.1101/gr.6.9.791)
(en) C Töpert, F Döring et E Wischmeyer et al., « Kir2.4: a novel K+ inward rectifier channel associated with motoneurons of cranial nerve nuclei. », J. Neurosci., vol. 18, n^o 11,‎ 1998, p. 4096–4105 (PMID 9592090)
(en) C Töpert, F Döring et C Derst et al., « Cloning, structure and assignment to chromosome 19q13 of the human Kir2.4 inwardly rectifying potassium channel gene (KCNJ14). », Mamm. Genome, vol. 11, n^o 3,‎ 2000, p. 247–249 (PMID 10723734, DOI 10.1007/s003350010047)
(en) BA Hughes, G Kumar et Y Yuan et al., « Cloning and functional expression of human retinal kir2.4, a pH-sensitive inwardly rectifying K(+) channel. », Am. J. Physiol., Cell Physiol., vol. 279, n^o 3,‎ 2000, C771–784 (PMID 10942728)
(en) T Nagase, R Kikuno et O Ohara, « Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XXII. The complete sequences of 50 new cDNA clones which code for large proteins. », DNA Res., vol. 8, n^o 6,‎ 2002, p. 319–327 (PMID 11853319, DOI 10.1093/dnares/8.6.319)
(en) RL Strausberg, EA Feingold et LH Grouse et al., « Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. », Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., vol. 99, n^o 26,‎ 2003, p. 16899–16903 (PMID 12477932, PMCID 139241, DOI 10.1073/pnas.242603899)
(en) DS Gerhard, L Wagner et EA, Feingold et al., « The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). », Genome Res., vol. 14, n^o 10B,‎ 2004, p. 2121–2127 (PMID 15489334, PMCID 528928, DOI 10.1101/gr.2596504)
(en) Y Fang, G Schram et VG, Romanenko et al., « Functional expression of Kir2.x in human aortic endothelial cells: the dominant role of Kir2.2. », Am. J. Physiol., Cell Physiol., vol. 289, n^o 5,‎ 2005, C1134–1144 (PMID 15958527, DOI 10.1152/ajpcell.00077.2005)
(en) BP Tennant, Y Cui, A Tinker et LH Clapp, « Functional expression of inward rectifier potassium channels in cultured human pulmonary smooth muscle cells: evidence for a major role of Kir2.4 subunits. », J. Membr. Biol., vol. 213, n^o 1,‎ 2007, p. 19–29 (PMID 17347781, PMCID 1973150, DOI 10.1007/s00232-006-0037-y)

v · m Chromosome 22 humain
Gènes	ARSA MLC1 Shank 3 CTHM
Protéines	Aconitase Cotransporteur sodium-glucose 1 Kir2.3 Myoglobine
Maladies liées	Trisomie 22 Leucodystrophie métachromatique mégalencéphalique Neurofibromatose de type II Syndrome de délétion 22q11.2 Syndrome délétion 22q13.3 Cardiopathie congénitale

Kir2.3

Interactions

Références

Pour approfondir

Liens externes

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