Loi d'Amagat

Dans le cas des gaz réels, les forces de van der Waals, interactions à distance entre les molécules, induisent une contraction du volume si les molécules des diverses espèces s'attirent, ou une dilatation du volume si elles se repoussent. Selon le cas cela induit un volume plus petit ou plus grand que celui prévu par la loi d'Amagat.

Cette loi n'est vraie qu'aux basses pressions, lorsque les interactions entre molécules sont négligeables et que les gaz réels se comportent comme des gaz parfaits. Dans ces conditions, le volume de chaque gaz ${\displaystyle i}$ à la pression ${\displaystyle P}$ et à la température ${\displaystyle T}$ vaut :

${\displaystyle V_{i}={n_{i}RT \over P}}$

avec ${\displaystyle n_{i}}$ la quantité du gaz et ${\displaystyle R}$ la constante universelle des gaz parfaits. Le volume total du mélange vaut alors, en application de la loi des gaz parfaits :

${\displaystyle V={\left(\sum _{i=1}^{N}n_{i}\right)RT \over P}=\sum _{i=1}^{N}{n_{i}RT \over P}=\sum _{i=1}^{N}V_{i}}$

Le volume étant une grandeur extensive, il est directement proportionnel à la quantité de matière qu'il contient. Ainsi, pour chacun des gaz du mélange considéré seul on peut écrire :

${\displaystyle V_{i}=n_{i}{\bar {V}}_{i}}$

avec ${\displaystyle {\bar {V}}_{i}}$ le volume molaire du gaz ${\displaystyle i}$ pur à la pression ${\displaystyle P}$ et à la température ${\displaystyle T}$. La loi d'Amagat donne par conséquent :

${\displaystyle V=\sum _{i=1}^{N}n_{i}{\bar {V}}_{i}}$

Or selon loi d'Avogadro aux mêmes pression ${\displaystyle P}$ et température ${\displaystyle T}$ tous les gaz parfaits ont le même volume molaire :

${\displaystyle {\bar {V}}_{1}={\bar {V}}_{2}=\cdots ={\bar {V}}_{N}}$

On peut donc écrire, en prenant n'importe quel gaz ${\displaystyle k}$ du mélange comme référence :

${\displaystyle V=\left(\sum _{i=1}^{N}n_{i}\right){\bar {V}}_{k}}$

${\displaystyle V_{k}=n_{k}{\bar {V}}_{k}}$

${\displaystyle {V_{k} \over V}={n_{k} \over \sum _{i=1}^{N}n_{i}}}$

Le ratio ${\displaystyle {V_{k} \over V}}$ du volume du corps ${\displaystyle k}$ pur au volume du mélange aux mêmes pression ${\displaystyle P}$ et température ${\displaystyle T}$ est appelé fraction volumique. Dans le cas d'un mélange de gaz parfaits la fraction volumique d'un corps est égale à sa fraction molaire. On vérifie par la loi d'Amagat que :

${\displaystyle \sum _{k=1}^{N}{V_{k} \over V}={\sum _{k=1}^{N}V_{k} \over V}={V \over V}=1}$

Dans le cas des gaz réels, la loi d'Amagat n'étant pas vérifiée :

${\displaystyle \sum _{k=1}^{N}V_{k}\neq V}$

${\displaystyle \sum _{k=1}^{N}{V_{k} \over V}\neq 1}$

Dans le cas des gaz réels les fractions volumiques ne peuvent être identifiées aux fractions molaires.

• Lucien Borel et Daniel Favrat, Thermodynamique et énergétique, vol. 1, PPUR presses polytechniques, 2005, 814 p. (ISBN 9782880745455, lire en ligne), p. 300.
• Henry Fauduet, Principes fondamentaux du génie des procédés et de la technologie chimique, Lavoisier, 2012, 800 p. (ISBN 9782743064556, lire en ligne), p. 149-150.
• (en) Shiv Kumar, Thermal Engineering, vol. 1, Springer Nature, 2022, 579 p. (ISBN 9783030672744, lire en ligne), p. 29-30.
• Michel Lagière, Physique industrielle des fluides : notions fondamentales et applications numériques, Éditions TECHNIP, 1996, 394 p. (ISBN 9782710807018, lire en ligne), p. 125.

• UQAC - Université du Québec à Chicoutimi, « CHIMIE PHYSIQUE - CHAPITRE 2 - Le gaz idéal » (consulté le 7 octobre 2019).

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