MAPT
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An Error has occurred retrieving Wikidata item for infoboxMAPT est un gène situé sur le chromosome 17 humain[1].
- Démence sémantique[2]
- Aphasie primaire progressive non fluente
- Syndrome de paralysie supranucléaire progressive classique
- Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-parkinsonisme prédominant
- Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-akinésie pure avec freezing de la marche
- Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-syndrome corticobasal
- Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-aphasie progressive non fluente
- Démence fronto-temporale, variante comportementale
Notes et références
- ↑ (en) « MAPT microtubule associated protein tau [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ « Orphanet: MAPT-microtubule associated protein tau », sur www.orpha.net (consulté le )
