Maladie de Caffey
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| Maladie de Caffey | |
| Référence MIM | 114000 |
|---|---|
| Chromosome | 17 q21.33 |
| Gène | COL1A1 |
| Liste des maladies génétiques à gène identifié | |
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Maladie de Caffey
| Symptômes | Irritabilité |
|---|
| Spécialité | Rhumatologie |
|---|
| CIM-9 | 756.59 |
|---|---|
| OMIM | 114000 |
| DiseasesDB | 29307 |
| eMedicine | 1258611 |
| MeSH | D006958 |
| GeneReviews |
La maladie de Caffey (ou hyperostose corticale infantile[1]) est une affection osseuse rare du nourrisson[2].
