Maladie de Caffey
From Wikipedia, the free encyclopedia
| Maladie de Caffey | |
| Référence MIM | 114000 |
|---|---|
| Chromosome | 17 q21.33 |
| Gène | COL1A1 |
| Liste des maladies génétiques à gène identifié | |
modifier  |
|
Maladie de Caffey
| Symptômes |
Irritabilité |
|---|
| Spécialité |
Rhumatologie |
|---|
| CIM-9 |
756.59 |
|---|---|
| OMIM | 114000 |
| DiseasesDB | 29307 |
| eMedicine | 1258611 |
| MeSH | D006958 |
| GeneReviews |
La maladie de Caffey (ou hyperostose corticale infantile[1]) est une affection osseuse rare du nourrisson[2].
- ↑ « Orphanet: Maladie de Caffey », sur www.orpha.net (consulté le )
- ↑ Sabine Guehery, Julie Vial et Sophie Simon, « Maladie de Caffey », Journal d'imagerie diagnostique et interventionnelle, vol. 7, no 4, , p. 211–214 (ISSN 2543-3431, DOI 10.1016/j.jidi.2024.05.001, lire en ligne, consulté le )
